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Biological psychiatry1984Dec01Vol.19issue(12)

大うつ病におけるレム遅延分布:睡眠発症REM期間に関連する臨床的特徴

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PMID:6518214DOI:
文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
  • Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
概要
Abstract

大うつ病の92人の入院患者のサンプルでは、​​レム潜伏期は、50〜59分(4泊のそれぞれ)の間のピーク周波数を持つバイモーダルではなく、単峰性の分布を示しました。合計20人の患者(21.6%)が、4泊のうち少なくとも1泊の間に、睡眠発症REM期間(Soremp-10)を示しました。追加の11人の患者(12%)は、少なくとも1晩で11〜20分のレム遅延を示しました。Soremp-10陽性の患者は、研究時(P少ない0.01)およびサンプルの残りの部分よりも抑うつ病の発症年齢(.01未満)の両方で年上でした。彼らはまた、睡眠連続性障害が大きいことを示しましたが、少なくとも1つのSoremp-20、つまりREMレイテンシが20分以下である患者は、より高いREMパーセンテージ(0.05以下)とより高い1期間密度を示しました。(P未満0.05)残りの患者よりも。性別、RDCサブタイプ、病気の重症度、または三環系抗うつ薬に対する臨床反応に関して、Soremp陽性の他の臨床的またはポリソムグラフィー相関は認められませんでした。REMレイテンシの単峰性分布、およびうつ病または治療結果のsoremp陽性と重症度との関係がないだけでなく、このサンプルの精神病性抑制の低い表現(n = 6)は、定性的に異なるものを構成する可能性があることに起因する可能性があります。サブグループ。

大うつ病の92人の入院患者のサンプルでは、​​レム潜伏期は、50〜59分(4泊のそれぞれ)の間のピーク周波数を持つバイモーダルではなく、単峰性の分布を示しました。合計20人の患者(21.6%)が、4泊のうち少なくとも1泊の間に、睡眠発症REM期間(Soremp-10)を示しました。追加の11人の患者(12%)は、少なくとも1晩で11〜20分のレム遅延を示しました。Soremp-10陽性の患者は、研究時(P少ない0.01)およびサンプルの残りの部分よりも抑うつ病の発症年齢(.01未満)の両方で年上でした。彼らはまた、睡眠連続性障害が大きいことを示しましたが、少なくとも1つのSoremp-20、つまりREMレイテンシが20分以下である患者は、より高いREMパーセンテージ(0.05以下)とより高い1期間密度を示しました。(P未満0.05)残りの患者よりも。性別、RDCサブタイプ、病気の重症度、または三環系抗うつ薬に対する臨床反応に関して、Soremp陽性の他の臨床的またはポリソムグラフィー相関は認められませんでした。REMレイテンシの単峰性分布、およびうつ病または治療結果のsoremp陽性と重症度との関係がないだけでなく、このサンプルの精神病性抑制の低い表現(n = 6)は、定性的に異なるものを構成する可能性があることに起因する可能性があります。サブグループ。

In a sample of 92 inpatients with major depression, REM latency showed a unimodal, rather than bimodal, distribution, with peak frequency between 50-59 min (on each of 4 consecutive nights). A total of 20 patients (21.6%) exhibited a sleep onset REM period (SOREMP-10) i.e., REM latency less than or equal to 10 min, during at least 1 of the 4 nights; an additional 11 patients (12%) showed REM latencies of 11-20 min on at least one night. SOREMP-10 positive patients were older both at the time of study (p less than 0.01) and at the age of onset of depressive illness (p less than .01) than the rest of the sample. They also showed greater sleep continuity disturbances, while patients with at least one SOREMP-20, i.e., REM latency less than or equal to 20 min, exhibited higher REM percentage (p less than or equal to 0.05) and a higher first-period density (p less than 0.05) than the remaining patients. No other clinical or polysomnographic correlates of SOREMP positivity were noted with regard to gender, RDC subtypes, severity of illness, or clinical response to tricyclic antidepressants. The unimodal distribution of REM latency, as well as the absence of a relationship between SOREMP positivity and severity of depression or therapeutic outcome, may result from the low representation of psychotic depressives in this sample (n = 6), who might constitute a qualitatively different subgroup.

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