免疫グロブリンAを介した肝ビリ輸送は、細菌抗原を処理するための自然経路を構成します

免疫グロブリンA（IGA）免疫複合体の肝ビリ輸送が細菌抗原を除去する可能性が、肺炎球菌型Capsular多糖およびC炭水化物および対応するモノクローナル抗体を伴うマウスで調査された可能性があります。抗体のすべてのアイソタイプは肝臓による取り込みを引き起こし、IgAのみを引き起こしましたが、IgGまたはIgMではなく、抗体はこれらの物質を胆汁に輸送し、そこで免疫複合体の形で検出され、遊離抗原として検出されました。受動的に投与されたIgA抗体の少量（10マイクログラム以下）は、caps膜多糖の測定可能な輸送を胆汁に誘導するのに十分でした。C炭水化物の輸送は、ホスホコリン測定剤に特異的な天然のIgA抗体のレベルと有意に相関していましたが、IgMまたはIgG抗体とは相関していませんでした。これらの結果は、循環ポリマーIgAの肝臓摂取の継続的なプロセスが機能し、他の廃棄メカニズムを容易に敏感ではない細菌性高分子産物を排除することができることを示唆しています。

The possibility that hepatobiliary transport of immunoglobulin A (IgA) immune complexes might eliminate bacterial antigens was investigated in mice with pneumococcal type III capsular polysaccharide and C carbohydrate and corresponding monoclonal antibodies. Although all isotypes of antibody caused uptake by the liver, only IgA, but not IgG or IgM, antibodies transported these substances into bile where they were detected in the form of immune complexes and as free antigens. Small doses (10 micrograms or less) of passively administered IgA antibody were sufficient to induce measurable transport of capsular polysaccharide into bile. Transport of C carbohydrate was significantly correlated with the level of naturally occurring IgA antibodies specific for the phosphocholine determinant, but not with IgM or IgG antibodies. These results suggest that the continual process of hepatic uptake of circulating polymeric IgA may function to eliminate bacterial macromolecular products that are not readily susceptible to other mechanisms of disposal.