16、16-ジメチルプロスタグランジンE2は、光子放射の前に投与されるとマウス腸幹細胞の生存を増加させます

さまざまなプロスタグランジン（PG）は、絶対エタノール、酸性化タウロコール酸、沸騰水、または非ステロイド性抗炎症剤（NSAI）などの損傷剤を投与する前に投与すると、胃および腸粘膜を保護します。上記の薬剤に対する生理学的レベルで細胞保護性であることが示された合成プロスタグランジン、16、16-ジメチルPGE2は、137CSガンマ（ガンマ）全身照射の1時間前または15分後にマウスに投与されました。16、16-ジメチルPGE2が137CSガンマ照射の後ではなく、16、16-ジメチルPGE2が投与されたとき、再生上皮のin situコロニーを形成する能力によって測定された腸幹細胞の生存は増加しました。照射の1時間前に薬物が投与されたとき、16、16-ジメチルPGE2誘導放射線保護の最大度が見られました。薬物と照射の間隔が3時間以上長い場合、放射線保護は見られませんでした。16、16-ジメチルPGE2と照射が1時間に保たれた時間が1時間に保たれた場合、放射線保護の程度はPG薬物用量に依存していました。低用量のPGで生存細胞の数が急激に上昇しました。これらの結果は、PGE2を分泌する腫瘍が、電離光子放射の致死効果から部分的に保護される可能性があることを意味します。

A variety of prostaglandins (PG) protect the gastric and intestinal mucosa when given before damaging agents such as absolute ethanol, acidified taurocholate, boiling water, or nonsteroidal anti-inflammatory agents (NSAI). A synthetic prostaglandin, 16, 16-dimethyl PGE2, shown to be cytoprotective at physiologic levels to the above agents was given to mice 1 hr before or 15 min after 137Cs gamma (gamma) whole-body irradiation. The survival of intestinal stem cells measured by their ability to form in situ colonies of regenerating epithelium was increased when 16, 16-dimethyl PGE2 was given before but not after 137Cs gamma irradiation. The maximum degree of 16, 16-dimethyl PGE2-induced radioprotection was seen when the drug was given 1 hr before irradiation. No radioprotection was seen when the interval between drug and irradiation was 3 hr or longer. When the time between 16, 16-dimethyl PGE2 and irradiation was kept at 1 hr, the degree of radioprotection was dependent on the PG drug dose. There was a steep rise in the number of surviving cells at low doses of PG. These results imply that tumors which secrete PGE2 may in part be protected from the lethal effects of ionizing photon radiation.