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これらの2つ（SB255およびSB258）の14スクレート変異体（exo-）の分離（freeze-fracture and shing-section）の分離（凍結破壊および薄いセクション）が記載されています。分泌部位は、分泌器官が置くロゼットである膜内粒子アレイによってマークされています。アルシアンブルー（8GS）を秘書として使用して、エクソ細胞のスクリーニング手順が開発されました。結果として生じる14個のクローンのうち、10個は安定しており、緊密な変異表現型を持っています。これらのうち2つ、SB255とSB258には、組み立てられたロゼットがありません。電子顕微鏡検査は、SB255が粘液球の総数が減少しているのに対し、SB258は正常な数を持っているように見えることを示しています。この研究は、分泌の膜イベントに関与する調節メカニズムを遺伝的解剖によって研究する有用な真核生物モデルを示しています。
これらの2つ（SB255およびSB258）の14スクレート変異体（exo-）の分離（freeze-fracture and shing-section）の分離（凍結破壊および薄いセクション）が記載されています。分泌部位は、分泌器官が置くロゼットである膜内粒子アレイによってマークされています。アルシアンブルー（8GS）を秘書として使用して、エクソ細胞のスクリーニング手順が開発されました。結果として生じる14個のクローンのうち、10個は安定しており、緊密な変異表現型を持っています。これらのうち2つ、SB255とSB258には、組み立てられたロゼットがありません。電子顕微鏡検査は、SB255が粘液球の総数が減少しているのに対し、SB258は正常な数を持っているように見えることを示しています。この研究は、分泌の膜イベントに関与する調節メカニズムを遺伝的解剖によって研究する有用な真核生物モデルを示しています。
Isolation of 14-secretory mutants (exo-) of Tetrahymena thermophila and ultrastructural characterization (freeze-fracture and thin-section) of two of these (SB255 and SB258) are described. The site of secretion is marked by an intramembrane particle array, the rosette, beneath which the secretory organelle rests. Using Alcian Blue (8GS) as a secretagogue, a screening procedure for exo- cells was developed. Of the resulting 14 clones isolated, 10 are stable and have a tight mutant phenotype. Two of these, SB255 and SB258, lack assembled rosettes. Electron microscopy shows that SB255 has a reduced total number of mucocysts, whereas SB258 appears to have the normal number. This study demonstrates a useful eukaryotic model with which to study by genetic dissection the regulatory mechanisms involved in membrane events in secretion.
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