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セルロース性崩壊剤または微結晶セルロースを含むスプレー乾燥乳糖錠剤を、異なる圧縮力で圧縮しました。USPの崩壊時間は、pHおよび圧縮力の関数として測定されました。実験的に決定された崩壊時間から2つの無次元の量が導出され、錠剤製剤の研究におけるそれらの有用性が実証されました。これらの無次元量は、崩壊挙動に対する圧縮力とpHの効果を評価し、崩壊因子の効率を比較するために使用されました。2つの内部架橋ナトリウムカルボキシメチルセルロース崩壊剤が最も効率的であることがわかりました。それらの効率は、すべてのpH値での圧縮力の増加とともに増加しました。
セルロース性崩壊剤または微結晶セルロースを含むスプレー乾燥乳糖錠剤を、異なる圧縮力で圧縮しました。USPの崩壊時間は、pHおよび圧縮力の関数として測定されました。実験的に決定された崩壊時間から2つの無次元の量が導出され、錠剤製剤の研究におけるそれらの有用性が実証されました。これらの無次元量は、崩壊挙動に対する圧縮力とpHの効果を評価し、崩壊因子の効率を比較するために使用されました。2つの内部架橋ナトリウムカルボキシメチルセルロース崩壊剤が最も効率的であることがわかりました。それらの効率は、すべてのpH値での圧縮力の増加とともに増加しました。
Spray-dried lactose tablets containing cellulosic disintegrators or microcrystalline cellulose were compressed at different compressional forces. USP disintegration times were measured as a function of pH and compressional force. Two dimensionless quantities were derived from the experimentally determined disintegration times, and their utility in the study of tablet formulations was demonstrated. These dimensionless quantities were used to assess the effect of compressional force and pH on disintegration behavior as well as to compare disintegrator efficiency. Two internally cross-linked sodium carboxymethylcellulose disintegrators were found to be the most efficient; their efficiency increased with increasing compressional force at all pH values.
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