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8牛への発情サイクルの12日目(中球相)に500マイクログラムプロスタグランジン(PG)アナログの注入が与えられました。59 +/- 2時間後にLHサージが発生しました。LH、FSH、プロラクチン、オエストラジオール-17ベータ、プロゲステロン、オキシトシン濃度は、20分間(5牛)または5分間の頸静脈および/または頸静脈から収集された血液サンプルで測定されました(3頭の牛。FSH濃度は、PG注射の48時間後に24時間間隔を決定しました。オキシトシン濃度は低く、静脈と頸静脈で類似していた。血液サンプルでは、LHサージが38〜40分であった前の期間中、5分ごとに収集されました。20分間のサンプルでは、エストラジオールの間隔はLHおよびFSHの間隔と類似していたが、パルス振幅と基底濃度は、LHサージ中に6〜8時間前に最大濃度に達するまで着実に増加した。少なくとも60分間続くエストラジオール濃度の減少は、LHサージの開始直前に発生しました。プロゲステロン濃度もLHサージと同時に増加しました。LHサージの大きさは7〜32 ng/mlでしたが、すべての牛が排卵し、通常の長さのエストラスサイクルがありました。LHとFSHの異なるパルスがLHおよびFSHの急増全体で観察されました。LHの拍動性分泌は、LHサージ後6〜12時間までの期間は検出されませんでしたが、その後、低振幅パルスが発生しました。対照的に、FSHの拍動性分泌は、FSHサージの下降段階で観察された頻度と同様の頻度のままでした。さらに、LHスパージの4〜12時間からFSH濃度の2回目の増加が発生しました。(1)LHサージの前後に発生するオエストラジオールの頻繁な高振幅パルスは、おそらくLHのパルスによる刺激によるものであると結論付けられています。(2)LHサージは、LHパルスの周波数と振幅の増加の結果です。(3)LHおよびFSHサージに続くFSHの2番目の増加は、FSHパルスの振幅(周波数ではない)の増加の結果であると思われます。(4)卵巣サイクルの環境環境段階では、オキシトシンが卵巣から分泌されることはほとんどありません。
8牛への発情サイクルの12日目(中球相)に500マイクログラムプロスタグランジン(PG)アナログの注入が与えられました。59 +/- 2時間後にLHサージが発生しました。LH、FSH、プロラクチン、オエストラジオール-17ベータ、プロゲステロン、オキシトシン濃度は、20分間(5牛)または5分間の頸静脈および/または頸静脈から収集された血液サンプルで測定されました(3頭の牛。FSH濃度は、PG注射の48時間後に24時間間隔を決定しました。オキシトシン濃度は低く、静脈と頸静脈で類似していた。血液サンプルでは、LHサージが38〜40分であった前の期間中、5分ごとに収集されました。20分間のサンプルでは、エストラジオールの間隔はLHおよびFSHの間隔と類似していたが、パルス振幅と基底濃度は、LHサージ中に6〜8時間前に最大濃度に達するまで着実に増加した。少なくとも60分間続くエストラジオール濃度の減少は、LHサージの開始直前に発生しました。プロゲステロン濃度もLHサージと同時に増加しました。LHサージの大きさは7〜32 ng/mlでしたが、すべての牛が排卵し、通常の長さのエストラスサイクルがありました。LHとFSHの異なるパルスがLHおよびFSHの急増全体で観察されました。LHの拍動性分泌は、LHサージ後6〜12時間までの期間は検出されませんでしたが、その後、低振幅パルスが発生しました。対照的に、FSHの拍動性分泌は、FSHサージの下降段階で観察された頻度と同様の頻度のままでした。さらに、LHスパージの4〜12時間からFSH濃度の2回目の増加が発生しました。(1)LHサージの前後に発生するオエストラジオールの頻繁な高振幅パルスは、おそらくLHのパルスによる刺激によるものであると結論付けられています。(2)LHサージは、LHパルスの周波数と振幅の増加の結果です。(3)LHおよびFSHサージに続くFSHの2番目の増加は、FSHパルスの振幅(周波数ではない)の増加の結果であると思われます。(4)卵巣サイクルの環境環境段階では、オキシトシンが卵巣から分泌されることはほとんどありません。
An injection of 500 micrograms prostaglandin (PG) analogue was given on Day 12 (mid-luteal phase) of the oestrous cycle to 8 cows. An LH surge occurred 59 +/- 2 h later. LH, FSH, prolactin, oestradiol-17 beta, progesterone and oxytocin concentrations were determined in blood samples collected from the caudal vena cava and/or the jugular vein at 20-min (5 cows) or 5-min (3 cows; only LH and FSH concentrations were determined) intervals for 24 h, beginning 48 h after the PG injection. Oxytocin concentrations were low and similar in the vena cava and the jugular vein. In blood samples collected every 5 min the interpulse interval for LH and FSH during the period before the LH surge was 38-40 min. In the 20-min samples the interpulse interval for oestradiol was similar to that for LH and FSH, but pulse amplitude and basal concentrations steadily increased to reach maximum concentrations 6-8 h before and again during the LH surge. A decrease in oestradiol concentrations, lasting at least 60 min, occurred just before the start of the LH surge. Progesterone concentrations also increased at the same time as the LH surge. The magnitude of the LH surges varied from 7 to 32 ng/ml, but all cows ovulated and had oestrous cycles of normal length. Distinct pulses of LH and FSH were observed throughout the LH and FSH surges. Pulsatile secretion of LH was not detected for a period of up to 6-12 h following the LH surge, but then low-amplitude pulses occurred. In contrast, the pulsatile secretion of FSH remained at a frequency similar to that observed during the descending phase of the FSH surge. Furthermore, a second increase in FSH concentrations occurred, beginning 4-12 h after the LH-surge. It is concluded that: (1) the frequent, high-amplitude pulses of oestradiol that occur before and during the LH surge are probably due to stimulation by pulses of LH; (2) the LH surge is the result of an increase in frequency and amplitude of the LH pulses; (3) the second increase in FSH that follows the LH and FSH surges appears to be the result of an increase in the amplitude (not frequency) of the FSH pulses; and (4) very little, if any, oxytocin is secreted from the ovary during the periovulatory phase of the oestrous cycle.
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