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マウスの一次視覚皮質(エリア17)の単一ニューロンの受容フィールド特性と、皮質薄層間の受容フィールドタイプの分布を研究しました。3つの基本的な受容フィールドタイプが見つかりました。1)配向受容フィールドを持つ細胞は、皮質のすべての層で単純または複雑に分類される可能性がありますが、層IIおよびIIIでより大きな頻度で発生し、あまり一般的ではありません。レイヤーIV。2)指向性のない受容フィールドを持つ細胞は、オフ、またはオンオフセンターを搭載していました。それらはすべての層で見つかりましたが、層IVで支配的でした。運転済みの受容フィールドの2つのサブクラスは、静止刺激と移動刺激に対する反応に基づいて特徴付けられました。指向性のない受容フィールドを持つ細胞の1つのグループは、静止した閃光刺激に対する持続的な発火で精力的に反応し、また、広範囲の刺激速度にわたる動く刺激によく反応しました。動き選択と呼ばれる非方向細胞の2番目のグループは、静止刺激に反応が悪く、またはまったく反応しなくなり、制限された速度の範囲上の刺激に最適に反応しました。3)大きなフィールドと呼ばれるニューロンの明確なグループ、非方向(LFNO)細胞は、ほぼ範囲Vで発見されました。LFNO細胞は、すべての視覚フィールドの位置で他の2つの主要なクラスのものよりも大きい受容フィールドを持っていました。;また、自発的な活動の割合が高く、他のクラスよりも高い刺激速度に応答しました。これらの点で、LFNO細胞は、猫の領域17の層V細胞と、上輪に投影するサルの領域17の層VおよびVI細胞に似ていました。西洋ワラディッシュペルオキシダーゼを上のコロリクルに注入し、マウスの皮質細胞細胞もLFNO細胞を記録した層である層Vに配置することを決定しました。いくつかのLFNO細胞が優れたコリアルに投影されるという追加の証拠は、LFNO受容フィールドを伴う上等coll皮および逆行性活性化された皮質細胞を刺激した予備実験によって提供されました。したがって、LFNO受容フィールドを持つニューロンは、機能的に異なるクラスを構成し、マウスのエリア17の単一層(v)にある細胞体があります。
マウスの一次視覚皮質(エリア17)の単一ニューロンの受容フィールド特性と、皮質薄層間の受容フィールドタイプの分布を研究しました。3つの基本的な受容フィールドタイプが見つかりました。1)配向受容フィールドを持つ細胞は、皮質のすべての層で単純または複雑に分類される可能性がありますが、層IIおよびIIIでより大きな頻度で発生し、あまり一般的ではありません。レイヤーIV。2)指向性のない受容フィールドを持つ細胞は、オフ、またはオンオフセンターを搭載していました。それらはすべての層で見つかりましたが、層IVで支配的でした。運転済みの受容フィールドの2つのサブクラスは、静止刺激と移動刺激に対する反応に基づいて特徴付けられました。指向性のない受容フィールドを持つ細胞の1つのグループは、静止した閃光刺激に対する持続的な発火で精力的に反応し、また、広範囲の刺激速度にわたる動く刺激によく反応しました。動き選択と呼ばれる非方向細胞の2番目のグループは、静止刺激に反応が悪く、またはまったく反応しなくなり、制限された速度の範囲上の刺激に最適に反応しました。3)大きなフィールドと呼ばれるニューロンの明確なグループ、非方向(LFNO)細胞は、ほぼ範囲Vで発見されました。LFNO細胞は、すべての視覚フィールドの位置で他の2つの主要なクラスのものよりも大きい受容フィールドを持っていました。;また、自発的な活動の割合が高く、他のクラスよりも高い刺激速度に応答しました。これらの点で、LFNO細胞は、猫の領域17の層V細胞と、上輪に投影するサルの領域17の層VおよびVI細胞に似ていました。西洋ワラディッシュペルオキシダーゼを上のコロリクルに注入し、マウスの皮質細胞細胞もLFNO細胞を記録した層である層Vに配置することを決定しました。いくつかのLFNO細胞が優れたコリアルに投影されるという追加の証拠は、LFNO受容フィールドを伴う上等coll皮および逆行性活性化された皮質細胞を刺激した予備実験によって提供されました。したがって、LFNO受容フィールドを持つニューロンは、機能的に異なるクラスを構成し、マウスのエリア17の単一層(v)にある細胞体があります。
We studied the receptive field properties of single neurons in the primary visual cortex (area 17) of the mouse and the distribution of receptive field types among the cortical laminae. Three basic receptive field types were found: 1) Cells with oriented receptive fields, many of which could be classified as simple or complex, were found in all layers of the cortex, but occurred with greater frequency in layers II and III and less commonly in Layer IV. 2) Cells with non-oriented receptive fields had ON, OFF, or ON-OFF centers; they were found in all layers but were predominant in layer IV. Two subclasses of non-oriented receptive fields were characterized based on their responses to stationary and moving stimuli. One group of cells with non-oriented receptive fields responded vigorously with sustained firing to stationary flashing stimuli, and also responded well to moving stimuli over a wide range of stimulus velocities. A second group of non-oriented cells, termed motion-selective, responded poorly or not at all to stationary stimuli and responded optimally to moving stimuli over a restricted range of velocities. 3) A distinct group of neurons, termed large field, non-oriented (LFNO) cells, were found almost exclusively in layer V. LFNO cells had receptive fields that were larger than those of the other two major classes at all visual-field locations; they also had higher rates of spontaneous activity and responded to higher stimulus velocities than the other classes. In these respects, LFNO cells resembled the layer V cells of area 17 in the cat and the layer V and VI cells of area 17 in the monkey that project to the superior colliculus. We injected horseradish peroxidase into the superior colliculus, and determined that corticotectal cells in the mouse were also located in layer V, the layer where we recorded LFNO cells. Additional evidence that some LFNO cells project to the superior colliculus was provided by preliminary experiments in which we stimulated the superior colliculus and antidromically activated cortical cells with LFNO receptive fields. Neurons with LFNO receptive fields thus constitute a class that is functionally distinct, with cell bodies that are located in a single layer (V) of area 17 in the mouse.
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