男性の性犯罪者における血清テストステロン、LH、FSH、およびプロラクチンに対する酢酸キプロテロンの効果

抗アンドロゲンである酢酸キプロテロンは、21〜31日間、100 mg/日の成人男性の性犯罪者から100 mg/日の用量で投与されました。血清テストステロンは、7日以内に正常なレベルに低下し、治療を停止してから6〜28日間低いままでした。テストステロンの低下には、血清黄体形成ホルモン（LH）および卵胞刺激ホルモン（FSH）の低下、および血清プロラクチンの上昇が伴いました。すべての被験者は、性欲と自慰行為の頻度の減少を経験しました。性犯罪者の管理における潜在的な役割と同様に、酢酸キプロテロンの作用の可能性のあるメカニズムが議論されています。これらの研究は、血清テストステロンの測定が、仮釈放で放出される酢酸キプロテロンで治療された性犯罪者のコンプライアンスの指標として使用できることを示唆しています。

The anti-androgen, cyproterone acetate, was administered in a dose of 100 mg/day to eight adult male sexual offenders for 21-31 days. Serum testosterone fell to subnormal levels within 7 days and remained low for 6-28 days after treatment was stopped. The fall in testosterone was accompanied by a fall in serum luteinizing hormone (LH) and follicle stimulating hormone (FSH), and a rise in serum prolactin. All subjects experienced a decrease in libido and in frequency of masturbation. The probable mechanisms of action of cyproterone acetate are discussed, as is its potential role in the management of sexual offenders. These studies suggest that measurement of serum testosterone could be used as an index of compliance in sexual offenders treated with cyproterone acetate who are released on parole.