無傷のラット肝臓細胞の糖新生中のホスホエノールピルビン酸カルボキシキナーゼによる14CO2固定

L-グルタミンからの糖新生中、14CO2はグルコースに固定されます。ピルビン酸輸送またはピルビン酸カルボキシラーゼの阻害剤は、14CO2の取り込みをわずかに減少させるだけであり、ピルビン酸の形成の経路がピルビン酸カルボキシル化の経路が主に関与していないことを示しています。これらの結果は、14CO2固定がp-エノールピルビン酸カルボキシキナーゼの逆（交換）反応によって影響されることを示唆しています。MNCL2（0.5 mM）は、L-グルタミンからのグルコースの14CO2固定をほぼ50％刺激します。この結果は、最近の研究（Colombo、G.、Carlson、G。M.、およびLardy、H。A.（1981）生化学20、2749-2757）と一致しています。精製ラット肝臓p-エノールピルビン酸カルボキシキナーゼ。予備計算では、ピルビン酸カルボキシラーゼ前方反応におけるH14CO3（ - ）の固定に加えて、L-乳酸からの糖新生中の可逆性p-エノールピルビン酸カルボキシキナーゼ活性によっても14CO2が固定されていることが示唆されています。

During gluconeogenesis from L-glutamine, 14CO2 is fixed into glucose. Inhibitors of pyruvate transport or pyruvate carboxylase only slightly decrease the 14CO2 incorporation, indicating that a pathway of formation of pyruvate, followed by pyruvate carboxylation, is not primarily involved. These results suggest that 14CO2 fixation is effected by a reverse (exchange) reaction of P-enolpyruvate carboxykinase. MnCl2 (0.5 mM) stimulates the 14CO2 fixation in glucose from L-glutamine by nearly 50%. This result is in accord with a recent study (Colombo, G., Carlson, G. M., and Lardy, H. A. (1981) Biochemistry 20, 2749-2757) showing that Mn2+ greatly stimulates the reverse reaction (P-enolpyruvate leads to oxalacetate) of purified rat liver P-enolpyruvate carboxykinase. Preliminary calculations suggest that 14CO2 is also fixed by reversible P-enolpyruvate carboxykinase activity during gluconeogenesis from L-lactate, in addition to the fixation of H14CO3(-) in the pyruvate carboxylase forward reaction.