膵臓癌細胞のレクチン定義細胞表面糖凝固

長期培養由来のヒト膵臓癌細胞の細胞表面炭水化物の変化（COLO 357、RPMI 7451、PC 103、PC 107）は、レクチン酵素の一連の共役を使用して超微細構造に評価され、レクチン定義のglycoconugologoly cissicesのglycoconjugatesのglycoconjugateのglycoconjugateの変化と比較して、超微細構造的に評価されました。ulex europeus、および程度は低い程度では、Lotus tetragonolobusレクチンの結合は、L-フコース含有糖凝縮物が主に膵臓癌細胞表面で発現しているが、非希薄な膵臓細胞上ではないか、または細胞症の構造に限定されていることを示しています。A comparable binding pattern to pancreatic carcinoma cells is found for Phaseolus vulgaris lectin.これは、大豆レクチンの結果とは対照的であり、その反応性は癌細胞の表面に限定されていませんでした。また、後者の3つのレクチンは同様の糖特異性を持っていますが、膵臓癌細胞にまったく結合しませんでした。長期培養された悪性膵臓細胞の間に、小麦生殖とポケウィードレクチンの結合に関して違いが観察されました。さらに、レクチン結合吸収の質的資産は、膵臓癌細胞表面上のレクチン定義糖凝固液の発現の定量的な違いを巧みに分析します。

Alterations of cell surface carbohydrates of human pancreatic cancer cells from long-term cultures (COLO 357, RPMI 7451, PC 103, PC 107) were assessed ultrastructurally by use of an array of lectin-enzyme conjugates, and compared with lectin-defined changes of glycoconjugates on human pancreatic tissue sections of normal and various pathological conditions. Ulex europeus and, to a lesser degree, Lotus tetragonolobus lectin binding indicate that L-fucose-containing glycoconjugates are expressed predominantly on pancreatic cancer cell surfaces, but not, or restricted to intracytoplasmic structures, on nonmalignant pancreas cells. A comparable binding pattern to pancreatic carcinoma cells is found for Phaseolus vulgaris lectin. This is in contrast to the results with soy bean lectin, the reactivity of which was not restricted to cancer cell surfaces, and with Helix pomatia lectin, which did not bind to pancreatic cancer cells at all, although the latter three lectins possess similar sugar specificities. Between the long-term-cultured malignant pancreas cells differences were observed concerning the binding of wheat germ and pokeweed lectin. Besides, qualitative assets of lectin-binding absorption analyses elaborated quantitative differences in the expression of lectin-defined glycoconjugates on pancreatic cancer cell surfaces.