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タッセルと耳芽の発達は、トウモロコシで調査されています(Zea Mays L.)。xアントシアニンマーカー、またはタッセルと耳の形態を変化させる要因の乾燥核および苗のヘテロ接合の照射は、頂端分裂組織の細胞からクローン(セクター)の形成をもたらします。ほとんどのタッセルは、成熟胚の4 +/-1細胞から発生します。ラモサ-1、チュニケート、タッセルシード6、およびヴェスティジャルの発現は、タッセルでは独立している細胞です。これらの遺伝子は、開発の後半で作用し、タッセルを産生する細胞のグループ全体の発達運命または決定を修正します。耳芽は、頂端分裂組織のL-I(最外層)とL-II(2番目の細胞層)からそれぞれ由来する1〜3細胞の系統から発生します。通常、クローンは耳芽(殻内、場合によっては穂軸で)で始まり、内部節で上方に伸び、上のノードの葉鞘や葉の刃の縁に沿って進み、このまたは次の高葉で終了します。耳の芽と節間の系統の分離は、播種後約13日間に発生します。クローン境界の分析は、少数の胚細胞が発達能力で分離されることを示しています。このコミットメントプロセスは、フルーツハエの想像上のディスクにおけるコンパートメントのプロセスに類似しているようです。非常に柔軟なグループ内および特定のクローンのグループ内の個々の細胞の増殖の程度は、タッセルまたは耳芽の特定の部分を生成しません。臓器の全体的なサイズと形態が正常であり、多かれ少なかれ固定されたままになるように、さまざまなクローン間に細胞通信が必要です。したがって、植物の開発プロセスは本質的に非常に規制的であり、フルーツハエの開発と共通の多くの特徴を共有しています。
タッセルと耳芽の発達は、トウモロコシで調査されています(Zea Mays L.)。xアントシアニンマーカー、またはタッセルと耳の形態を変化させる要因の乾燥核および苗のヘテロ接合の照射は、頂端分裂組織の細胞からクローン(セクター)の形成をもたらします。ほとんどのタッセルは、成熟胚の4 +/-1細胞から発生します。ラモサ-1、チュニケート、タッセルシード6、およびヴェスティジャルの発現は、タッセルでは独立している細胞です。これらの遺伝子は、開発の後半で作用し、タッセルを産生する細胞のグループ全体の発達運命または決定を修正します。耳芽は、頂端分裂組織のL-I(最外層)とL-II(2番目の細胞層)からそれぞれ由来する1〜3細胞の系統から発生します。通常、クローンは耳芽(殻内、場合によっては穂軸で)で始まり、内部節で上方に伸び、上のノードの葉鞘や葉の刃の縁に沿って進み、このまたは次の高葉で終了します。耳の芽と節間の系統の分離は、播種後約13日間に発生します。クローン境界の分析は、少数の胚細胞が発達能力で分離されることを示しています。このコミットメントプロセスは、フルーツハエの想像上のディスクにおけるコンパートメントのプロセスに類似しているようです。非常に柔軟なグループ内および特定のクローンのグループ内の個々の細胞の増殖の程度は、タッセルまたは耳芽の特定の部分を生成しません。臓器の全体的なサイズと形態が正常であり、多かれ少なかれ固定されたままになるように、さまざまなクローン間に細胞通信が必要です。したがって、植物の開発プロセスは本質的に非常に規制的であり、フルーツハエの開発と共通の多くの特徴を共有しています。
The development of the tassel and the ear shoot has been investigated in corn (Zea mays L.). X irradiation of dry kernels and seedlings heterozygous for anthocyanin markers or for factors altering tassel and ear morphology results in the formation of clones (sectors) from cells of the apical meristem. Most tassels develop from 4 +/- 1 cells of the mature embryo. The expression of ramosa-1, tunicate, tassel seed-6, and vestigial is cell autonomous in the tassel. These genes act late in development and modify the developmental fate or decision of an individual clone and not of the whole group of cells producing a tassel. The ear shoot develops from lineages of one to three cells derived each from the L-I (outmost cell layer) and L-II (second cell layer) of the apical meristem. Typically the clones start in the ear shoot (in the husks and possibly in the cob), extend upward in an internode, continue along the margin of the leaf sheath or leaf blade at the node above, and terminate in this or the next higher leaf. The separation of lineages for ear shoot and internode occurs in the period around 13 days after sowing. The analysis of clonal boundaries shows that a small number of embryonic cells become isolated in their developmental capacity. This commitment process appears to be analogous to the process of compartmentation in the imaginal disks of fruit flies. The extent of proliferation of individual cells within a group of highly flexible and any particular clone does not generate a specific part of a tassel or an ear shoot. There must be cellular communication between various clones so that the overall size and morphology of an organ remain normal and more or less fixed. Thus the process of development in plants is also highly regulative in nature and shares many features in common with development in fruit flies.
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