マッコイ細胞のクラミジアトラコマチス感染に対する感受性に対するメチルアミンとモノダンシルカダベリンの効果

受容体媒介エンドサイトーシスの阻害剤を使用して、培養細胞のクラミジアトラコマチスの感染性、特に取り込みメカニズムのメカニズムを研究しました。マッコイ細胞のクラミジア成長サイクルのさまざまな段階に対するメチルアミンとモノダンシルカダベリンの効果を調べました。これらの薬剤の存在下で、クラミジア包有物の数が用量関連の減少がありました。モノダンシルカダヴェリンは、放射性アミノ酸のクラミジア依存性の取り込みも減少させました。薬剤は、細胞へのクラミジアの付着に影響を与えませんでしたが、細胞結合クラミジアのプロテアーゼを取り外し可能な割合を増加させました。アミンは、感染症の最初の24時間の間に異なる時間に添加すると、包有物の数を減少させました。しかし、この効果は宿主細胞密度の影響を受けたため、初期感染相でのアミンの効果はコンフルエントな単層で無効にされましたが、後期の間、効果は宿主細胞密度と比較的依存しませんでした。これは、アミンが異なる感染段階で異なる作用モードを持っていることを示しています。アミンの効果は可逆的であり、前処理されたクラミジアの基本体の感染性に影響を与えませんでした。これらの実験は、メチルアミンとモノダンシルカダベリンが、マッコイ細胞へのクラミジアの内在化とその細胞内発達の両方を阻害することを示唆しています。これらの結果は、クラミジアエが受容体を介したエンドサイトーシスなどの構成的細胞プロセスを利用して細胞に入るという仮説と一致しています。

We used inhibitors of receptor-mediated endocytosis to study the mechanisms of infectivity, especially the uptake mechanism, of Chlamydia trachomatis for cultured cells. The effect of methylamine and monodansylcadaverine on the different stages of the chlamydial growth cycle in McCoy cells was examined. There was a dose-related decrease in the number of chlamydial inclusions in the presence of these agents. Monodansylcadaverine also decreased the chlamydia-dependent uptake of radioactive amino acids. The agents did not affect the attachment of chlamydiae to the cells, but they increased the protease-removable fraction of cell-bound chlamydiae. The amines reduced the number of inclusions when added at different times during the first 24 h of infection. However, this effect was influenced by host cell density, so that the effect of the amines at the early infectious phase was nullified in confluent monolayers, whereas, during later phases, the effect was comparatively independent of host cell density. This indicates that the amines have different modes of action at different infectious stages. The effect of the amines was reversible, and they had no effect on the infectivity of pretreated chlamydial elementary bodies. These experiments suggest that methylamine and monodansylcadaverine inhibit both the internalization of chlamydiae into McCoy cells and their intracellular development. These results are consistent with the hypothesis that chlamydiae utilize a constitutive cellular process, such as receptor-mediated endocytosis, to enter cells.