CHO細胞からのピノサイト小胞の特性評価：分析的遠心分離によるリソソームからのピノソームの分解

懸濁液培養された中国のハムスター卵巣（CHO-S）細胞のピノサイトベシクル（ピノソーム）とリソソームは、パーコール勾配の分析的遠心分離により、2つの非重複オルガネラ集団として分離されています。ピノソームは、ピノサイトーシスラクトペルオキシダーゼ（LPO）による西洋ワラディッシュペルオキシダーゼ（HRP）、液相含有量マーカー、または放射性ヨウ素化によって標識されました。CHO-S細胞リソソームに続いて、3つの異なるマーカー酵素と電子顕微鏡が単一の密なオルガネラ集団として振る舞いました。ピノソームは、より密度の低いオルガネラ集団である原形質膜から部分的に分離されました。

Pinocytic vesicles (pinosomes) and lysosomes from suspension cultured, Chinese hamster ovary (CHO-S) cells have been resolved as two non-overlapping organelle populations by analytical centrifugation in Percoll gradients. Pinosomes were labeled with either horseradish peroxidase (HRP), a fluid phase content marker, or by radioiodination by pinocytosed lactoperoxidase (LPO). CHO-S cell lysosomes followed by three different marker enzymes and electron microscopy behaved as a single, dense organelle population. Pinosomes were partially resolved from plasma membrane, a less dense organelle population.