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14N-NMR分光法を使用して、完全に水和したウシスフィンゴミエリンの水性分散を研究しました。スペクトルは、液晶相とゲル相の両方で、15〜80度Cの範囲にわたる温度の関数として得られました。液晶相では、粉末パターンのラインシェープが得られ、その四重極分裂は温度の上昇とともにゆっくりと減少します。ゲル相への位相遷移を通じて温度が低下するにつれて、スペクトルはますます拡大します。これらのスペクトルのライン幅と2番目のモーメントは、広範な遷移の開始が約で発生することを示しています。35度C、以前の熱量測定および31のP-NMR測定と一致しています。このシステムの六角形相のラインシェープからの証拠はなく、この結論は、両方のフェーズでスフィンゴミエリンの水性分散液で行われるX線回折測定によって裏付けられています。静的窒素四重極カップリング定数がスフィンゴミエリンとジパリトイル-L-アルファ - ホスファチジルコリン（DPPC）の両方で同じであると仮定すると、DPPCと比較したスフィンゴミエリンの四頭筋分裂で観察される減少は、チョリンの秩序の秩序の順序であるスフィンゴミエリンの減少を示します。液晶スフィンゴミエリンは、DPPCの対応物のスフィンゴミエリンと同じではありません。T1とT2の予備的な緩和時間測定が提示されており、コリンヘッドグループにはスフィンゴミエリンとDPPCの間に動的な違いがあることが示唆されています。
14N-NMR分光法を使用して、完全に水和したウシスフィンゴミエリンの水性分散を研究しました。スペクトルは、液晶相とゲル相の両方で、15〜80度Cの範囲にわたる温度の関数として得られました。液晶相では、粉末パターンのラインシェープが得られ、その四重極分裂は温度の上昇とともにゆっくりと減少します。ゲル相への位相遷移を通じて温度が低下するにつれて、スペクトルはますます拡大します。これらのスペクトルのライン幅と2番目のモーメントは、広範な遷移の開始が約で発生することを示しています。35度C、以前の熱量測定および31のP-NMR測定と一致しています。このシステムの六角形相のラインシェープからの証拠はなく、この結論は、両方のフェーズでスフィンゴミエリンの水性分散液で行われるX線回折測定によって裏付けられています。静的窒素四重極カップリング定数がスフィンゴミエリンとジパリトイル-L-アルファ - ホスファチジルコリン（DPPC）の両方で同じであると仮定すると、DPPCと比較したスフィンゴミエリンの四頭筋分裂で観察される減少は、チョリンの秩序の秩序の順序であるスフィンゴミエリンの減少を示します。液晶スフィンゴミエリンは、DPPCの対応物のスフィンゴミエリンと同じではありません。T1とT2の予備的な緩和時間測定が提示されており、コリンヘッドグループにはスフィンゴミエリンとDPPCの間に動的な違いがあることが示唆されています。
An aqueous dispersion of fully hydrated bovine sphingomyelin was studied using 14N-NMR spectroscopy. Spectra were obtained as a function of temperature over the range 15-80 degrees C, in both the liquid crystal and gel phases. In the liquid crystal phase, powder pattern lineshapes were obtained, whose quadrupolar splitting slowly decreases with increasing temperature. The spectra are increasingly broadened as the temperature is lowered through the phase transition into the gel phase. The linewidths and the second moments of these spectra indicate that the onset of a broad phase transition occurs at approx. 35 degrees C, in agreement with previous calorimetric and 31 P-NMR measurements. There is no evidence from the lineshapes for an hexagonal phase in this system, and this conclusion is supported by X-ray diffraction measurements carried out on aqueous dispersions of sphingomyelin in both phases. Assuming that the static nitrogen quadrupole coupling constant is the same for both sphingomyelin and dipalmitoyl-L-alpha-phosphatidylcholine (DPPC), the decrease observed in the quadrupolar splitting of sphingomyelin compared to that of DPPC indicates that the orientational order of the choline headgroup in liquid crystalline sphingomyelin is not the same as that of its counterpart in DPPC. Preliminary relaxation time measurements of T1 and T2 are presented which suggest that there are also dynamic differences between sphingomyelin and DPPC in the choline headgroup.
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