in vivoとin vitro効果の相関微小管阻害剤コルヒチン、パルベンダゾール、ノコダゾールの相関は、Physarum PolycephalumのMyxamoebaeと

Physarum PolycephalumのMyxamoebaeの成長に対する微小管阻害剤コルヒチン、パルベンダゾール、ノコダゾールの効果は、精製されたアメーバ微小管タンパク質のin vitroでのこれらの薬物の効果に密接に平行していた。100ミクロムのコルヒチンは、アメーバの成長を阻害せず、アメーバ微小管の形成または解重合を阻害しませんでした。ベンジミダゾールカルバマート誘導体ノコダゾールとパルベンダゾールは、アメーバ微小管タンパク質のin vitroでの成長を阻害し、アセンブリを阻害することの両方に非常に効果的でした。パルベンダゾールが最も効果的でした。

The effects of the microtubule inhibitors colchicine, parbendazole and nocodazole on the growth of myxamoebae of Physarum polycephalum were closely paralleled by the effects of these drugs on the assembly in vitro of purified amoebal microtubule protein. Colchicine at 100 microM did not inhibit amoebal growth and did not inhibit formation, or depolymerization, of amoebal microtubules. The benzimidazole carbamate derivatives nocodazole and parbendazole were very effective in both inhibiting growth and inhibiting the assembly in vitro of amoebal microtubule protein. Parbendazole was the most effective.