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新生児胸腺切除術(NTX)の後にA/Jマウスで発生する自己免疫性卵巣炎は、正常な成体雌マウスからの脾臓細胞または胸腺細胞の単一の腹腔内注射により予防されました。TX後2週間以内に脾臓細胞が投与された場合、卵巣炎の予防が達成されました。新生児染色体摘出マウスから脾臓細胞が得られた場合、卵巣炎の予防には4倍の細胞が必要でしたが、出生後7日目に卵巣摘出されたマウスの細胞は、正常な雌マウスの卵巣炎を防ぐために同等の能力がありました。NTX A/Jマウスの卵巣炎の発症を防ぐ正常なA/Jマウスの脾臓細胞は、THY-1+、LYT-1+、23-、IA-、QA-1-であり、400のin vitro照射に敏感でした。シクロホスファミドまたは抗胸腺細胞血清の投与に耐性があり、成人胸腺切除によって除去されなかったRAD。卵巣炎の抑制能力の胸腺細胞も、LYT-1+、23-、およびTL-1,2,3-であることがわかりました。これらの結果は、NTXマウスでLYT-1サブポピュレーションが大幅に減少しているという発見とよく相関しているようです。結果は、この視覚摘出後の自己免疫性卵形炎では、NTXが卵巣抗原に向けた発達中の自己信性細胞よりも抑制または調節細胞として機能するLYT-1 T細胞亜集団を廃止し、最終的には自己免疫性油脂肪炎を引き起こす可能性があることを示唆しています。
新生児胸腺切除術(NTX)の後にA/Jマウスで発生する自己免疫性卵巣炎は、正常な成体雌マウスからの脾臓細胞または胸腺細胞の単一の腹腔内注射により予防されました。TX後2週間以内に脾臓細胞が投与された場合、卵巣炎の予防が達成されました。新生児染色体摘出マウスから脾臓細胞が得られた場合、卵巣炎の予防には4倍の細胞が必要でしたが、出生後7日目に卵巣摘出されたマウスの細胞は、正常な雌マウスの卵巣炎を防ぐために同等の能力がありました。NTX A/Jマウスの卵巣炎の発症を防ぐ正常なA/Jマウスの脾臓細胞は、THY-1+、LYT-1+、23-、IA-、QA-1-であり、400のin vitro照射に敏感でした。シクロホスファミドまたは抗胸腺細胞血清の投与に耐性があり、成人胸腺切除によって除去されなかったRAD。卵巣炎の抑制能力の胸腺細胞も、LYT-1+、23-、およびTL-1,2,3-であることがわかりました。これらの結果は、NTXマウスでLYT-1サブポピュレーションが大幅に減少しているという発見とよく相関しているようです。結果は、この視覚摘出後の自己免疫性卵形炎では、NTXが卵巣抗原に向けた発達中の自己信性細胞よりも抑制または調節細胞として機能するLYT-1 T細胞亜集団を廃止し、最終的には自己免疫性油脂肪炎を引き起こす可能性があることを示唆しています。
Autoimmune oophoritis that develops in A/J mice after neonatally thymectomy (NTx) was prevented by a single intraperitoneal injection of spleen cells or thymocytes from normal adult female mice. Prevention of oophoritis was achieved when spleen cells were given within 2 wk after Tx. When spleen cells were obtained from neonatally oophorectomized mice, four times more cells were required for the prevention of oophoritis, but those from the mice oophorectomized on day 7 after birth had equivalent capacity to prevent oophoritis to those from normal female mice. The spleen cells from normal A/J mice that prevented the development of oophoritis in NTx A/J mice were Thy-1+, Lyt-1+,23-, Ia-, Qa-1-, sensitive to in vitro irradiation with 400 rad, resistant to administration of cyclophosphamide or anti-thymocyte serum, and were not eliminated by adult thymectomy. Thymocytes with oophoritis-preventing capacity were also found to be Lyt-1+,23- and TL-1,2,3-. These results seem to correlate well with the finding that the Lyt-1 subpopulation is substantially decreased in NTx mice. The results suggest that, in this post-thymectomy autoimmune oophoritis, NTx abrogates the Lyt-1 T cell subpopulation that serves as suppressive or regulatory cells over developing self-reactive cells directed toward ovarian antigens, and eventually may cause autoimmune oophoritis.
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