デオキシリボ核酸合成の蛍光検出;ブロモデオキシウリジン染料技術と流れ蛍光測定を介入する可能性

5-ブロモデオキシウリジン（BRDU）のデオキシリボ核酸への生合成の組み込みのフルオロメトリック検出により、染色体構造、複製、および修復の細胞学的研究が可能になりました。これらの現象のいくつかは、固定顕微鏡製剤でBrdu-dye技術を使用して以前に検出されていたため、蛍光フローシステムでの類似の実験に特に適しているはずです。フローフルオロメトリーとのBrdu-dye方法論のインターフェースに伴う問題について説明します。分光特性に対するビスベンジミダゾール色素の特定の化学的修飾と、BRDUの組み込みを未固定細胞に検出するための潜在的な使用に対する影響について説明します。デオキシリボヌクレイン酸結合色素（33258 HoechstおよびEthidium Bromide）のペアの使用およびエネルギー伝達特性に関するデータを同時に提供することができます。

Fluorometric detection of the biosynthetic incorporation of 5-bromodeoxyuridine (BrdU) into deoxyribonucleic acid has permitted cytologic studies of chromosome structure, replication, and repair. Some of these phenomena, previously detected using BrdU-dye techniques on fixed microscopic preparations, should be particularly amenable to analogous experimentation in fluorescence flow systems. Problems involved in interfacing BrdU-dye methodology with flow fluorometry are discussed. The effects of certain chemical modifications of bisbenzimidazole dyes on their spectroscopic properties and potential use for detecting BrdU incorporation into unfixed cells are described. Data on the use and energy transfer characteristics of a pair of deoxyribonucleic acid-binding dyes (33258 Hoechst and ethidium bromide) capable of simultaneously providing information about BrdU substitution and total deoxyribonucleic acid content are presented.