猫のメトヘキシトン、アルテシン、ケタミン、エトミデートに応答した遠心性迷走神経放電と心拍数

Methohexitone、Althesin、Ketamine、およびEtomidateが心臓迷走神経遠遠心体の単一繊維放電と心拍数に対する効果を、猫で研究しました。心臓の迷走神経障害は、メトヘキシトン（2.0 mg kg-1）、アルテシン（0.1 ml kg-1）、ケタミン（5.0 mg kg-1）の等末形量用に著しく定期的に阻害されましたが、エトミデート（0.8 mg kg-1）ではありません。。これらの阻害効果は動脈圧とは無関係であり、最初の3つの薬剤によって誘発される心拍数の増加を反映していました。エトミデートは、心臓の迷走神経放電または心拍数に一貫して影響しませんでした。したがって、メトヘキシトン。アルテシンとケタミンは、過激な反射機能とは無関係に中心的な作用によって遠心性心臓迷走誘導を阻害します。この中心的な迷路は、おそらくそれらの肯定的な時系列効果の原因です。

The effects of methohexitone, Althesin, ketamine and etomidate on single fibre discharge of cardiac vagal efferents and on heart rate were studied in cats. Cardiac vagal efferents were inhibited markedly and regularly for equihypnotic doses of methohexitone (2.0 mg kg-1), Althesin (0.1 ml kg-1) and ketamine (5.0 mg kg-1), but not of etomidate (0.8 mg kg-1). These inhibitory effects were independent of arterial pressure and mirrored the increases of heart rate elicited by the first three agents. Etomidate did not consistently affect cardiac vagal discharge or heart rate. Thus methohexitone. Althesin and ketamine inhibit efferent cardiac vagal drive by their central action independently of baroreflex function. This central vagolysis is probably the cause of their positive chronotropic effects.