キニジンの過マンガン酸カリウム酸化生成物への立体構造と構成の割り当て

キニジンの酸化によって調製されたのは、2つのエピマーのアルデヒド[（r） - および（s） - キニジナル]と対応する酸[（r） - ノルヒドロキニジノ酸]を調製しました。NMRスペクトルに反映されているように、カルボニル基と芳香族部分のアルファアルファ相互作用をキニジンの相互作用と比較しました。NMR分光分析により、安定した立体構造とその構成の両方をC-3でこれらの分子に割り当てることができました。C-9の遊離ヒドロキシル基は、化学シフト値が濃度に依存するために存在する必要があります。これらの発見は、親分子の関連性に関する詳細情報を提供します。

Two epimeric aldehydes [(R)- and (S)-quinidinals] and the corresponding acids[(R)- and (S)-norhydroquinidinoic acids] were prepared by the oxidation of quinidine. The alpha-alpha interactions of the carbonyl group and the aromatic moiety, as reflected in the NMR spectra, were compared with those of quinidine. NMR spectroscopic analyses made it possible to assign both the stable conformation and their configuration at C-3 to these molecules. The free hydroxyl group at C-9 must be present for the chemical shift values to be concentration dependent. These findings provide more information on association in the parent molecules.