マウス胚の心臓の早期分化

心臓の分化は、妊娠8日目と9日目の間に分離されたマウス胚で、走行電子顕微鏡検査、および標準的な組織材料および薄いプラスチック切片の光学顕微鏡で分離されました。推定的な心膜中胚葉内のキャビテーションは、前末期段階（8日目の午後）で開始され、心筋の基準は、既成ポケットの基部近くの内胚葉に隣接する心膜の裏地の肥厚によって確立されます。最初は肥厚は心膜腔の腹側の側面にありますが、前腸のポケットが深くなり、胚のトランク領域が尾側と腹側に吸い込まれ、背壁に横たわるようになります。原始内容を含む細胞の別の層は、後者と内胚葉の間の心筋肥厚と深く区別します。心内膜組織の​​キャビテーションは、両側性心内膜チューブを確立するために、1-2体節段階の周りに両側に発生します。これらの心内膜チューブは、心膜腔に膨らむ心筋マントル内に囲まれます。この頃、心内膜と心筋の間に無細胞材料（心ゼリー）の層が現れます。約4ソマイト段階では、心内膜チューブが中央線の中央に合体して単一の心臓チューブを確立し、心臓全体が幅の広い背側の中心部によって中央線に吊り下げられています。私たちの観察結果は、以前の見解とは反対に、マウスの心臓発生中の一度に、2つの明確な心臓原始存在が存在することを示しています。マウスの心臓発生と哺乳類全般、および鳥類の主な類似点と違いについて議論されています。

The differentiation of the heart was examined in mouse embryos, isolated between the afternoons of the eighth and ninth day of gestation, by means of scanning electron microscopy as well as by light microscopy of standard histological material and thin plastic sections. Cavitation within the presumptive pericardial mesoderm commences during the late presomite stage (afternoon of eighth day) and myocardial rudiments are established by thickening of the pericardial lining adjacent to the endoderm near the base of the foregut pocket. At first the thickening lies on the ventral aspect of the pericardial cavity but, as the foregut pocket deepens and the trunk region of the embryo moves en masse caudally and ventrally, it comes to lie on the dorsal wall. A separate layer of cells comprising the primitive endocardium differentiates deep to the myocardial thickening, between the latter and the endoderm. Cavitation of the endocardial tissue occurs bilaterally about the 1-2 somite stage so as to establish bilateral endocardial tubes. These endocardial tubes become enclosed within the myocardial mantle which bulges into the pericardial cavity. A layer of acellular material (the cardiac jelly) appears between the endocardium and myocardium at about this time. At about the 4-somite stage, the endocardial tubes coalesce across the mid-line to establish a single median cardiac tube, and the entire heart rudiment is suspended in the mid-line by a wide dorsal mesocardium. Our observations indicate that, contrary to previous views, at no time during cardiogenesis in the mouse are two distinct heart primordia present which subsequently fuse to form a single median entity. The principal similarities and differences between cardiogenesis in the mouse, and mammals in general, and avians are discussed.