行動薬理学における累積用量反応曲線

累積用量反応曲線は、薬理学の多くの分野で広く使用されています。現在まで、累積用量反応曲線の適用性は、行動薬理学では評価されていません。この手順の実現可能性を判断するために、マウスを複数のタイムアウト5分で応答するように訓練されました。FR 30コンポーネントは、FR 30の強化スケジュールの15のプレゼンテーションで構成されていました。それぞれの5つのコンポーネントへの開始時に、腹腔内（IP）注射が与えられ、FR 30スケジュールの次の15のプレゼンテーション中の応答率への影響が評価されました。d-アンフェタミン（0.3--30 mu moles/kg）、ペントバルビタール（3-300 mu moles/kg）、モルヒネ（1-100 mu moles/kg）、ケタミン（3-300 mu mols/kg）、およびフェンシクリジン（1-100 mu mu mol/kg）はすべて、フルレールの回答を生成しました。いずれの場合も、テストされた最低用量は効果がなく、テストされた最高用量テストは、本質的に応答を排除しました。コントロールとして、各薬物の昇順シリーズの正常な4回目の用量には、3つの生理食塩水注射が行われました。各薬物のこの用量の前に、3つの別々の生理食塩水注入があるか、同じ薬物の3つの低い昇順用量があるかどうかにかかわらず、観察された効果は同一でした。実験セッション中の5回の連続した生理食塩水注射は効果がありませんでした。この手順の適用により、広範囲の用量の行動効果を調べるのに必要な時間が大幅に短縮されるはずです。

Cumulative dose-response curves have been widely used in many areas of pharmacology. To date, the applicability of cumulative dose-response curves has not been assessed in behavioral pharmacology. To determine the feasibility of this procedure, mice were trained to respond under a multiple time-out 5 min, fixed-ratio 30 (mult TO 5, FR 30) schedule of reinforcement. The FR 30 component consisted of 15 presentations of an FR 30 schedule of reinforcement. At the start of each TO 5 component, an intraperitoneal (IP) injection was given, and the effect on the response rate during the following 15 presentations of the FR 30 schedule was assessed. d-Amphetamine (0.3--30 mu moles/kg), pentobarbital (3-300 mu moles/kg), morphine (1-100 mu moles/kg), ketamine (3-300 mu moles/kg), and phencyclidine (1-100 mu moles/kg) all produced dose-related decreases in FR responding. In each case the lowest dose tested was without effect, and the highest dose tested essentially eliminated responding. As a control, the normal 4th dose in the ascending series of each drug was given preceded by 3 saline injections. Whether this dose of each drug was preceded by 3 separate saline injections or by 3 lower ascending doses of the same drug, the observed effect was identical. Five consecutive saline injections during the experimental session were without effect. The application of this procedure should greatly decrease the time required to examine the behavioral effects of a wide range of doses.