クローン病の死亡率

クローン病の513人の患者の一連の患者は、1ユニットで1から35年以上にわたって追跡され、一般集団から引き出された一致したグループと比較して、死のリスクが2倍増加しました（102人が観察された; 51.8が予想; P <0.001）。全体的なリスクは男性と女性で類似しており、診断から数年以内に若い患者で最も優れていました。クローン病の診断時の年齢が増加するにつれて死ぬという相対的なリスクは減少し、診断からの期間が増加するにつれて減少しました。消化器官の腫瘍による小さながかなりの過剰な死がありました（9が観察され、4が予想され、p <0.05）。また、女性の自殺による死亡のかなりの過剰がありました（3人が観察され、0.4が予想され、p <0.01）。死亡率の主な負担は、クローン病または消化器系内の関連する合併症に直接起因する原因にあります（46が観察され、1.41が予想; p <0.001）。

A series of 513 patients with Crohn's disease, who were followed for 1 to more than 35 yr by one unit, experienced a twofold increased risk of dying compared with a matched group drawn from the general population (102 observed; 51.8 expected; p < 0.001). The overall risk was similar for men and women and was greatest in the younger patients within a few years of diagnosis. The relative risk of dying decreased as the age at diagnosis of their Crohn's disease increased and also fell as the period of time from diagnosis increased. There was a small but significant excess of death from tumors of the digestive organs (9 observed; 4 expected; p < 0.05). There was also a significant excess of deaths from suicide in women (3 observed; 0.4 expected; p < 0.01). The major burden of mortality lay in causes directly attributable to Crohn's disease or to associated complications within the digestive system (46 observed; 1.41 expected; p < 0.001).