細胞表面の形態は、ミクログリアを単核咽頭の明確なクラスとして識別します

脳由来のミクログリアと他のクラスの免疫細胞間の違いを調査するために、新生児ラットの組織から分離された単核食細胞の形態と成長特性を比較しました。スキャンEMは、出生後のラット脳からのミクログリアは、骨髄細胞の滑らかな表面と脾臓、肝臓、腹膜からの組織マクロファージの乱れた表面を対比する特徴的な方法で、棘（通常は細胞体あたり20を超える）で覆われていることを示しています。ミクログリアの脊椎を含む表面は、年齢やサイトカインや他の免疫症にさらされた後は変化しないため、特定の細胞マーカーです。正常な成体ラットの脳から培養された単核貪食の約99％は、棘状ミクログリアです。ラットの脳の損傷の5日後、ワラーリアン変性部位の細胞は本質的にすべての棘状のものですが、梗塞または浸透性外傷の領域内で見つかった細胞のほぼ30％がマクロファージに侵入しています。同様に、正常な死後成人の人間の脳から分離されたほぼすべての細胞は、脊椎を含むミク​​ログリア（> 99％の均一性）です。筋萎縮性側索硬化症の患者の脳には、棘状ミクログリアのみが含まれていますが、HIV-1感染した脳の細胞には、かなりの数の侵入フリルマクロファージが含まれます。培養された骨髄前駆体、単球、または組織マクロファージとは異なり、培養ミクログリアは、数百ミクロンを長く伸ばす長く薄いプロセスを自然に発達させます。ミクログリアは、胎児のウシ血清、ラミニン、または組換えマウスインターフェロンガンマ（RMIFNガンマ）およびリポポリサッカ糖などの免疫刺激剤にさらされた後、これらのプロセスを撤回します。テストされたあらゆる種類の単核食細胞のうち、星状細胞と接触すると、ミクログリアのみが静止した分岐細胞に分化します。したがって、ミクログリアは、一部はアストログリアによって休眠状態として維持され、成熟CNの単核根菌細胞を維持している独自のクラスを表します。ここで説明する細胞表面基準の適用により、神経障害に関連する単核貪食の異なる集団の研究が可能になります。

To investigate differences among brain-derived microglia and other classes of immune cells, we compared the morphologies and growth properties of mononuclear phagocytes isolated from tissues of the newborn rat. Scanning EM shows that microglia from postnatal rat brain are covered with spines (typically > 20 per cell body) in a distinctive manner which contrasts the smooth surfaces of bone marrow cells and the ruffled surfaces of tissue macrophages from spleen, liver, and peritoneum. The spine-bearing surface of microglia is a specific cell marker, for it does not change with age or after exposure to cytokines or other immunostimulants. Approximately 99% of mononuclear phagocytes cultured from normal adult rat brain are spinous microglia. Five days after injury to rat brain, cells at sites of Wallerian degeneration are essentially all spinous ones while nearly 30% of cells found within areas of infarction or penetrating trauma are invading macrophages. In a similar way, nearly all cells isolated from normal, postmortem adult human brain are spine-bearing microglia (> 99% homogeneity). Brains from patients with amyotrophic lateral sclerosis contain only spinous microglia whereas cells from HIV-1 infected brains include significant numbers of invading ruffled macrophages. Cultured microglia, unlike cultured bone marrow precursors, monocytes, or tissue macrophages, spontaneously develop long, thin processes that extend hundreds of microns in length. Microglia retract these processes after exposure to fetal bovine serum, laminin, or such immunostimulants as recombinant murine interferon gamma (rmIFN gamma) and lipopolysaccharide. Of all types of mononuclear phagocytes tested, only microglia differentiate into quiescent ramified cells when in contact with astrocytes. Thus, microglia represent a unique class of cell maintained, in part, by astroglia as dormant, ramified mononuclear phagocytes in mature CNS. Application of cell surface criteria described here will allow study of distinct populations of mononuclear phagocytes associated with neurologic disorders.