前立腺がんの8p22および8p21でのホモ接合の欠失は、候補腫瘍抑制遺伝子の部位としてこれらの領域を巻き込んでいます

特定の染色体領域での対立遺伝子の頻繁な喪失は、腫瘍の進行中に不活性化される腫瘍抑制遺伝子（TSG）の部位としてこれらの領域を巻き込みます。16個の多型微小路線シーケンスを使用した32個の原発性ヒト前立腺癌における染色体8p対立遺伝子損失を研究しました。全体として、32のうち22（69％）の有益な標本は、少なくとも1つの遺伝子座で対立遺伝子の喪失を示しました。ヘテロ接合性の最も頻繁な損失（LOH）は、染色体8p22のLPL遺伝子座（46％）および染色体8P21でD8S360（45％）およびNEFL（43％）遺伝子座で発生しました。ホモ接合削除は、それぞれ8p22および8p21のLPLおよびNEFL遺伝子座で検出されました。LPL遺伝子座の周りの頻繁なローとホモ接合の欠失を備えた最小領域は、MSR遺伝子座とD8S258マーカーの間で9 cm未満で分離されました。2番目の領域は、マーカーD8S1128とD8S131の間で12 cm分離されました。結果は、前立腺癌における候補TSGの2つの染色体8P部位の存在を示唆しています。

Frequent loss of an allele at specific chromosomal regions implicates these regions as sites of tumor suppressor genes (TSG) that become inactivated during tumor progression. We have studied chromosome 8p allele losses in 32 primary human prostate carcinomas with 16 polymorphic microsatellite sequences. Overall, 22 of 32 (69%) informative specimens showed loss of allele in at least one locus. The most frequent losses of heterozygosity (LOH) occurred at the LPL locus (46%) on chromosome 8p22 and at the D8S360 (45%) and NEFL (43%) loci on chromosome 8p21. Homozygous deletions were detected at the LPL and NEFL loci at 8p22 and 8p21, respectively. The minimal region with frequent LOH and homozygous deletion, around the LPL locus, was restricted between the MSR locus and the D8S258 marker, separated by less than 9 cM. The second region was restricted between markers D8S1128 and D8S131 separated by 12 cM. The results suggest the existence of two chromosome 8p sites for candidate TSGs in prostate cancer.