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抗生物質療法の組み合わせに起因する抗菌性相乗効果は、深刻な細菌感染症の治療において重要です。セフォタキシム(CTX)、デサセチルセフォタキシム(DES)、およびOfloxacin(OFL)の相互作用を調査するために、247の最近の臨床分離株は、寒天希釈技術によって各抗生物質のみに対するin vitro感受性についてテストされ、チェックボードボードを使用してさまざまな抗生物質の統合を使用してさまざまな抗生物質の考え方で保持されました。プロトコル。すべての薬物の組み合わせを備えたすべての生物について、分数阻害濃度が計算されました。さまざまな抗菌薬の組み合わせの殺菌活性を調べるために、選択された分離株でタイムキルキネティック研究が行われました。テストされた110のグラム陰性生物のうち、CTX、DES、およびOFLの相乗的または部分的な相乗効果が89(81%)で実証可能でした。この研究には、Enterobacteriaceaeファミリーの70人のメンバー、20匹の緑膿菌、10株のアシネトバクターbaumannii、およびXanthomonas Maltophiliaの10株が含まれていました。追加の13(11%)の分離株に対して、加法活性が観察されました。調査結果は、調査した89グラム陽性分離株で類似していた。検査された生物には、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌(20)、メチシリン受容性黄色ブドウ球菌(20)、メチシリン耐性ブドウ球菌の表皮(9)、メチシリン消毒性のあるS.染色分子(10)、腸菌菌Pecccuccuccuccuccus(10)などが含まれます。20)。相乗的または部分的な相乗効果が81(91%)に対して観察されました。ただし、Bacteroides Fragilisグループのメンバーでは、あまり相乗的な活動が検出されました。テストされた48の生物のうち、相乗効果または部分的な相乗効果はわずか27(57%)で認められました。研究に含まれる各主要な生物の代表的な分離株をテストして、3つの薬物で相乗的な殺菌活性も実証できるかどうかを判断しました。Time Kill Studiesはチェッカーボードの結果をサポートしました。(250語で切り捨てられた要約)
抗生物質療法の組み合わせに起因する抗菌性相乗効果は、深刻な細菌感染症の治療において重要です。セフォタキシム(CTX)、デサセチルセフォタキシム(DES)、およびOfloxacin(OFL)の相互作用を調査するために、247の最近の臨床分離株は、寒天希釈技術によって各抗生物質のみに対するin vitro感受性についてテストされ、チェックボードボードを使用してさまざまな抗生物質の統合を使用してさまざまな抗生物質の考え方で保持されました。プロトコル。すべての薬物の組み合わせを備えたすべての生物について、分数阻害濃度が計算されました。さまざまな抗菌薬の組み合わせの殺菌活性を調べるために、選択された分離株でタイムキルキネティック研究が行われました。テストされた110のグラム陰性生物のうち、CTX、DES、およびOFLの相乗的または部分的な相乗効果が89(81%)で実証可能でした。この研究には、Enterobacteriaceaeファミリーの70人のメンバー、20匹の緑膿菌、10株のアシネトバクターbaumannii、およびXanthomonas Maltophiliaの10株が含まれていました。追加の13(11%)の分離株に対して、加法活性が観察されました。調査結果は、調査した89グラム陽性分離株で類似していた。検査された生物には、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌(20)、メチシリン受容性黄色ブドウ球菌(20)、メチシリン耐性ブドウ球菌の表皮(9)、メチシリン消毒性のあるS.染色分子(10)、腸菌菌Pecccuccuccuccuccus(10)などが含まれます。20)。相乗的または部分的な相乗効果が81(91%)に対して観察されました。ただし、Bacteroides Fragilisグループのメンバーでは、あまり相乗的な活動が検出されました。テストされた48の生物のうち、相乗効果または部分的な相乗効果はわずか27(57%)で認められました。研究に含まれる各主要な生物の代表的な分離株をテストして、3つの薬物で相乗的な殺菌活性も実証できるかどうかを判断しました。Time Kill Studiesはチェッカーボードの結果をサポートしました。(250語で切り捨てられた要約)
Antimicrobial synergy resulting from combined antibiotic therapy is often important in the treatment of serious bacterial infections. To investigate the interactions between cefotaxime (CTX), desacetylcefotaxime (DES), and ofloxacin (OFL), 247 recent clinical isolates were tested for in vitro susceptibility to each antibiotic alone by an agar dilution technique and retested with the various antibiotic combinations using a checkerboard protocol. Fractional inhibitory concentrations were calculated for all organisms with all drug combinations. Time kill kinetic studies were performed on selected isolates to examine the bactericidal activity of the various antimicrobial combinations. Of the 110 gram-negative organisms tested, synergy or partial synergy between CTX, DES and OFL was demonstrable for 89 (81%). Included in the study were 70 members of the Enterobacteriaceae family, 20 isolates of Pseudomonas aeruginosa, 10 strains of Acinetobacter baumannii, and 10 isolates of Xanthomonas maltophilia. Additive activity was observed against an additional 13 (11%) isolates. Findings were similar for the 89 gram-positive isolates examined. Organisms tested included methicillin-resistant Staphylococcus aureus (20), methicillin-susceptible Staphylococcus aureus (20), methicillin-resistant Staphylococcus epidermidis (9), methicillin-susceptible S. epidermidis (10), Enterococcus faecalis (10), and Streptococcus pneumoniae (20). Synergy or partial synergy was observed against 81 (91%). Less synergistic activity was detected, however, with members of the Bacteroides fragilis group. Of the 48 organisms tested, synergy or partial synergy was noted for only 27 (57%). Isolates representative of each major group of organisms included in the study were tested to determine whether synergistic bactericidal activity was also demonstrable with the three drugs. Time kill studies supported the checkerboard results.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)
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