Loading...
Modern pathology : an official journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc1994Jan01Vol.7issue(1)

内皮細胞マーカーCD31、CD34、およびBNH9抗体はHおよびY抗原に対する抗体 - 血管腫瘍の診断におけるそれらの特異性と感度の評価、およびVON Willebrand因子との比較

,
,
,
PMID:7512718DOI:
文献タイプ:
  • Comparative Study
  • Journal Article
概要
Abstract

23の血管肉腫、300の非血管腫瘍、および選択された正常組織を含む60の血管腫瘍は、CD31、CD34、およびフォンウィルブランド因子(VWF)、およびモノクローナル抗体BNH9に対する抗体で免疫組織化学的に評価され、これらの腫瘍細胞の感受性をテストするために、モノクローナル抗体BNH9をテストします。ホルムアルデヒド固定パラフィン包埋組織とアビジンビオチン複合体免疫染色を使用しました。リンパ管内で一貫性のない発現を示したCD34を除き、正常な血管およびリンパ内皮細胞とほぼ均等に標識されたすべてのマーカー。さらに、CD31に対する抗体は、血小板および巨核球、線維芽細胞と大動脈平滑筋細胞を含むCD34、および扁平上皮および胃腸上皮を含む多くの上皮細胞とBNH9と反応しました。VWFに対する抗体は、しばしば有意な間質バックグラウンド染色を示し、染色を時々解釈できなくなりました。良性の血管腫瘍は、すべての抗体でかなり均一な染色を示しました。しかし、血管肉腫は不均一でした。CD31は21/27で陽性であり、25/27症例ではCD34、22/25でBNH9、18/27症例ではVWFが陽性でした。上皮ヘマンギオエンドテリオ腫は、VWFの一貫した標識を示したが、他のマーカーに対する抗体と一貫性のない標識を示した。カポシ肉腫は、CD31とCD34の両方で陽性でした。さらに、CD34に対する抗体は、血管性腫、脳血管芽腫、髄膜腫、ほとんどの上皮肉腫、皮膚線維肉腫、および他のいくつかの肉腫の腫瘍細胞を標識しました。次に、CD31は血管肉腫以外の肉腫では見られませんでしたが、弱く時折癌腫と中皮腫と標識されました。多くの腺癌および滑膜肉腫の腺成分はBNH9陽性でした(250語で抽象化された抽象化)

23の血管肉腫、300の非血管腫瘍、および選択された正常組織を含む60の血管腫瘍は、CD31、CD34、およびフォンウィルブランド因子(VWF)、およびモノクローナル抗体BNH9に対する抗体で免疫組織化学的に評価され、これらの腫瘍細胞の感受性をテストするために、モノクローナル抗体BNH9をテストします。ホルムアルデヒド固定パラフィン包埋組織とアビジンビオチン複合体免疫染色を使用しました。リンパ管内で一貫性のない発現を示したCD34を除き、正常な血管およびリンパ内皮細胞とほぼ均等に標識されたすべてのマーカー。さらに、CD31に対する抗体は、血小板および巨核球、線維芽細胞と大動脈平滑筋細胞を含むCD34、および扁平上皮および胃腸上皮を含む多くの上皮細胞とBNH9と反応しました。VWFに対する抗体は、しばしば有意な間質バックグラウンド染色を示し、染色を時々解釈できなくなりました。良性の血管腫瘍は、すべての抗体でかなり均一な染色を示しました。しかし、血管肉腫は不均一でした。CD31は21/27で陽性であり、25/27症例ではCD34、22/25でBNH9、18/27症例ではVWFが陽性でした。上皮ヘマンギオエンドテリオ腫は、VWFの一貫した標識を示したが、他のマーカーに対する抗体と一貫性のない標識を示した。カポシ肉腫は、CD31とCD34の両方で陽性でした。さらに、CD34に対する抗体は、血管性腫、脳血管芽腫、髄膜腫、ほとんどの上皮肉腫、皮膚線維肉腫、および他のいくつかの肉腫の腫瘍細胞を標識しました。次に、CD31は血管肉腫以外の肉腫では見られませんでしたが、弱く時折癌腫と中皮腫と標識されました。多くの腺癌および滑膜肉腫の腺成分はBNH9陽性でした(250語で抽象化された抽象化)

Sixty vascular tumors including 23 angiosarcomas, 300 nonvascular tumors, and selected normal tissues were immunohistochemically evaluated with antibodies to CD31, CD34, and von Willebrand factor (vWF), and monoclonal antibody BNH9, to test the sensitivity and specificity of these markers in the identification of endothelial cells and vascular tumors. Formaldehyde-fixed paraffin-embedded tissues and avidin biotin complex immunostaining were used. All markers labeled normal vascular and lymphatic endothelial cells approximately equally with the exception of CD34 which showed inconsistent expression within the lymphatics. In addition, antibody to CD31 reacted with platelets and megakaryocytes, CD34 with fibroblasts and aortic smooth muscle cells, and BNH9 with many epithelial cells including squamous and gastrointestinal epithelia. Antibody to vWF often showed significant stromal background staining which made the staining occasionally uninterpretable. Benign vascular tumors showed rather uniform staining with all antibodies. However, angiosarcomas were heterogeneous; CD31 was positive in 21/27, CD34 in 25/27 cases, BNH9 in 22/25, and vWF in 18/27 cases. Epithelioid hemangioendotheliomas showed consistent labeling for vWF, but were inconsistently labeled with antibodies to the other markers. Kaposi's sarcoma was positive for both CD31 and CD34. In addition, antibody to CD34 labeled the tumor cells in hemangiopericytoma, cerebellar hemangioblastoma, meningioma, most epithelioid sarcomas, dermatofibrosarcomas, and in a few other sarcomas. CD31, in turn, was not found in sarcomas other than angiosarcomas, but labeled weakly occasional carcinomas and mesotheliomas. Many adenocarcinomas and the glandular component of synovial sarcoma were BNH9 positive.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)

医師のための臨床サポートサービス

ヒポクラ x マイナビのご紹介

無料会員登録していただくと、さらに便利で効率的な検索が可能になります。

Translated by Google