in vitroでアレルギー患者からのコミットされたB細胞のアレルゲン特異的IgE産生

アレルギー患者の血中白血球におけるアレルゲン特異的でin vitro IgE合成は、組換えおよび天然花粉アレルゲンで花粉シーズン以外で監視され、総IgE産生と比較されました。インターロイキン-4（IL-4）とCD40への抗体を添加すると、中和抗IL-によって拮抗する可能性のあるアレルギーの患者からの末梢血白血球の培養上清で、総IgEの量が最大20倍増加しました。4用量依存的に抗体。総IgEとは対照的に、アレルゲン特異的IgEの量は、IL-4、抗CD40または抗IL-4治療の影響を受けませんでした。IgEに特異的なオリゴヌクレオチドを使用すると、IgE重鎖のアミノ末端からの相補的DNAを患者の刺激されていない血液白血球のRNAからのポリメラーゼ連鎖反応によって継続的に転写および増幅することができ、培養のIgE分泌がa de novoによるものであることを示しています。IgE合成。アレルギー患者の末梢血には、IL-4を介したシグナルに反応しない長寿命のアレルゲン特異的B細胞が含まれていると結論付けられています。これらの結果は、サイトカインまたはサイトカイン拮抗薬のアレルギー患者の特定のIgE産生を調節する試みに影響を与える可能性があります。

The allergen-specific in vitro IgE synthesis in blood leukocytes from patients with allergy was monitored outside the pollen season with recombinant and natural pollen allergens and was compared with the total IgE production. The addition of interleukin-4 (IL-4) and antibody to CD40 increased the amount of total IgE by up to 20-fold in the culture supernatants of peripheral blood leukocytes from patients with allergy that could be antagonized by a neutralizing anti-IL-4 antibody in a dose-dependent manner. In contrast to total IgE, the amount of allergen-specific IgE was not affected by IL-4, and anti-CD40 or anti-IL-4, treatment. With oligonucleotides specific for IgE, complementary DNA from the amino terminal of the IgE heavy chain could be reversely transcribed and amplified by polymerase chain reaction from RNA of patients' unstimulated blood leukocytes, indicating that the IgE secretion in the cultures is due to a de novo IgE synthesis. It is concluded that the peripheral blood of patients with allergy contains long-lived allergen-specific B cells, which are not responsive to IL-4-mediated signals. These results may have implications for attempts to modulate specific IgE production in allergic patients with cytokines or cytokine antagonists.