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褐色細胞腫はまれな神経内分泌腫瘍です。18歳の白人女性における褐色細胞腫誘発性心筋症の症例を報告します。文献のレビューは、これが報告された褐色細胞腫心筋症の最も劇的な逆転であることを示しました。積極的な医療管理により、14日以内に血行動態、心エコー、および心電図の異常が完全に回復しました。この症例は、褐色細胞腫心疾患における攻撃的で適切な医学療法の重要性を強調しています。
褐色細胞腫はまれな神経内分泌腫瘍です。18歳の白人女性における褐色細胞腫誘発性心筋症の症例を報告します。文献のレビューは、これが報告された褐色細胞腫心筋症の最も劇的な逆転であることを示しました。積極的な医療管理により、14日以内に血行動態、心エコー、および心電図の異常が完全に回復しました。この症例は、褐色細胞腫心疾患における攻撃的で適切な医学療法の重要性を強調しています。
Pheochromocytoma is a rare neuroendocrine tumor. We report a case of pheochromocytoma-induced cardiomyopathy in an 18-year old white female. A review of the literature indicated that this is the most dramatic reversal of pheochromocytoma cardiomyopathy reported. With aggressive medical management, there was complete recovery of the hemodynamic, echocardiographic, and electrocardiographic abnormalities within 14 days. This case emphasizes the importance of aggressive and appropriate medical therapy in pheochromocytoma heart disease.
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