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培養されたヒトリンパ球は、染色体異常を評価するために、24時間および48時間フルクロララリンの3つの異なる濃度（2.5、5.0、および10.0マイクログラム/mL）にさらされました。これらの細胞では、クロマチド型異常の有意な用量依存性の増加が観察されました。48時間の治療後、すべての濃度で複数の異常（MA）が採点されました。これらの結果をサポートするために、サイトカネシスをブロックするために、サイトカラシンBを使用して小核（MN）テストを行いました。低濃度（2.5〜10.0マイクログラム/mL）では、MN誘導の頻度は有意差がありませんでした。より高い濃度のフルクロラリン（20、40、50マイクログラム/mL）は、微小核形成細胞の数が有意な用量依存性増加をもたらしました。これは、ヒト細胞におけるフルクロラリンの遺伝毒性効果に関する最初の報告です。
培養されたヒトリンパ球は、染色体異常を評価するために、24時間および48時間フルクロララリンの3つの異なる濃度（2.5、5.0、および10.0マイクログラム/mL）にさらされました。これらの細胞では、クロマチド型異常の有意な用量依存性の増加が観察されました。48時間の治療後、すべての濃度で複数の異常（MA）が採点されました。これらの結果をサポートするために、サイトカネシスをブロックするために、サイトカラシンBを使用して小核（MN）テストを行いました。低濃度（2.5〜10.0マイクログラム/mL）では、MN誘導の頻度は有意差がありませんでした。より高い濃度のフルクロラリン（20、40、50マイクログラム/mL）は、微小核形成細胞の数が有意な用量依存性増加をもたらしました。これは、ヒト細胞におけるフルクロラリンの遺伝毒性効果に関する最初の報告です。
Cultured human lymphocytes were exposed to three different concentrations (2.5, 5.0 and 10.0 micrograms/ml) of fluchloralin for 24 and 48 h to assess chromosomal aberrations. A significant dose-dependent increase of chromatid type aberration was observed in these cells. Multiple aberrations (MA) were scored at all concentrations after 48 h treatment. To support these results we did micronucleus (MN) test using cytochalasin B to block cytokinesis. At lower concentrations (2.5 to 10.0 micrograms/ml) the frequency of MN induction was not significantly different. Higher concentrations of fluchloralin (20, 40 and 50 micrograms/ml) resulted in a significant dose dependent increase in number of micronucleated cells. This is the first report on genotoxic effects of fluchloralin in human cells.
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