脳波と睡眠と目覚めの可能性の根底にあるニューロン活動：情報処理への影響

覚醒を示す脳波（EEG）の低振幅、高周波波は、脱分極の「強壮剤モード」で発射する視床皮質ニューロンの潜在的な潜在的な合計によって生成されます。このモードでは、視床皮質ニューロンの排出閾値の強壮剤の低下により、末梢感覚器官から感覚皮質への情報の移動が促進されます。視床皮質単位がより過分極し、より高いしきい値を持つ眠気中に移動は減少します。この状態では、ニューロンは「バーストモード」で同期して火災が発生します。これは、EEGスピンドリングで表されます。遅い波の睡眠中に、視床皮質細胞がより深く過分極している場合、低波睡眠感覚ブロッキングは最大に到達しますが、皮質にまだ通過するものは浅く、潜在意識の評価を可能にします。集合バーストの発砲はより不規則であり、その結果、脳波が大きく遅くなります。対照的に、急速眼球運動（REM）睡眠中に、目覚めに一般的に関連する発火の脱分極された強壮剤モードが再び到達します。EEG-Patternsと同様に、誘発された電位のアーキテクチャは、警戒の状態に依存しています。覚醒中、イベント関連の電位（ERP）のコンポーネントは振幅が中程度ですが、ゆっくりと波の睡眠中は大きな波が見えます。これは、励起と阻害のよりシャープな位相を伴うより同期されたユニット応答によって引き起こされます。これは、過分極の増加に起因します。対照的に、レム睡眠に属する視覚ERPは、覚醒の視覚によく似ています。視床皮質ニューロンの単位応答を分析する際に、ニューロンの励起はERPの陰性成分で発現しているように見えましたが、抑制性ニューロン活性は陽性に関連しています。ERPの波、紡錘体、スパイク波の放電などのEEGの一時的な現象は、表在性皮質層のシナプスポテンシャルの発現であり、求心性視床皮質繊維の多数のシナプスが、深い嘘葉状の神経の頂端樹状突起に局在しています。これらのEEG成分の形態は、主に視床皮質リレー細胞の排出特性によるものであり、それにより、励起の根底に負の波と阻害の正の波が原因であることが示唆されています。視床皮質ニューロン活動と皮質表面EEGのトランジェントの極性との一般的な対応の概念は、ERPの成分に関する慎重な推測を可能にします。2つの例が示されています：偶発的な負の変動（CNV）とERPのP300は、まれな刺激によって誘発される可能性があります（400語で切り捨てられた要約）

The low amplitude, high frequency waves of the electroencephalogram (EEG) indicative of wakefulness, are produced by a summation of potentials of thalamocortical neurons, which fire in a "tonic mode" of depolarization. In this mode, the transfer of information from the peripheral sense organs to the sensory cortex is facilitated, due to a tonic lowering of the discharge threshold of thalamocortical neurons. The transfer decreases during drowsiness when thalamocortical units are more hyperpolarized and have higher thresholds. In this state, neurons fire synchronously in a "burst mode," which is expressed in EEG spindling. During slow wave sleep sensory blocking reaches a maximum, when thalamocortical cells are yet more deeply hyperpolarized, although that what still passes to the cortex allows a shallow, subconscious, evaluation. The collective burst firing is more irregular, which results in large and slow EEG waves. In contrast, during rapid eye movement (REM) sleep the depolarized tonic mode of firing commonly associated with waking, is again reached. Similar to EEG-patterns, the architecture of evoked potentials is dependent on the state of alertness. During waking, components in event related potentials (ERP) are moderate in amplitude, while during slow wave sleep larger waves are visible. This is caused by more synchronized unit responses with sharper phases of excitations and inhibitions, which results from increased hyperpolarizations. In contrast, visual ERPs belonging to REM sleep closely resemble those of wakefulness. In analyzing unit responses of thalamocortical neurons, it appeared that neuronal excitations are expressed in negative components of the ERP, while inhibitory neuronal activities are associated with positivity. Transient phenomena in the EEG, such as ERP waves, spindles and spike-wave discharges, are the expression of synaptic potentials in superficial cortical layers, where numerous synapses of afferent thalamocortical fibers are localized on the apical dendrites of deeper lying pyramidal neurons. It is suggested that the morphology of these EEG components is primarily due to the discharge characteristics of thalamocortical relay cells, whereby excitations underly negative waves and inhibitions positive waves. The notion of a general correspondence between thalamocortical neuronal activities and the polarity of transients in the cortical surface EEG, allows prudent speculations regarding components of ERPs. Two examples are given: the contingent negative variation (CNV) and the P300 of an ERP which can be elicited by an infrequent stimulus.(ABSTRACT TRUNCATED AT 400 WORDS)