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ミエリン/オリゴデンドロサイト糖タンパク質（MOG）は、グリア細胞であるオリゴデンドロサイトを髄皮細胞にすることにより、中枢神経系（CNS）で特異的に発現します。ミエリンシース上のMOGの外部位置とミエリン形成中の後期発現は、ミエリンの完成とその完全性の維持におけるMOGの役割を主張しています。MOGは、動物の実験的自己免疫性脳脊髄炎（EAE）や人間の多発性硬化症（MS）などの脱髄疾患における標的自己抗原です。以前、MOGをコードする遺伝子を、ヒト、細胞遺伝学、およびマウスの両方で、組換えの分析によって、主要組織適合性複合体（MHC）に配置しました。位置を改良するために、MOG遺伝子を含む酵母人工染色体クローン（YAC）を選択しました。これらのYACクローンの特性評価によるヒトMOGおよびマウスMOG遺伝子の物理マッピングは、遺伝子が両方の種の主要組織適合性複合体（MHC）クラスIB領域の遠位端に位置することを示しました。ヒトMOG遺伝子は、頭から頭への方向に60キロ塩素（KB）テロメアからHLA-Fにあります。マウスモグ遺伝子は、尾から頭の方向に25（kb）テロメリックからH2-M5に存在します。これらのオーソロガス遺伝子は、2つの種におけるMHCの進化の比較分析のためのマーカーを提供します。MOGの物理的マッピングは、遺伝性神経疾患におけるその役割の分析を促進するはずであり、ここで特定されたYACクローンは、この領域における新しい遺伝子の同定を可能にします。
ミエリン/オリゴデンドロサイト糖タンパク質（MOG）は、グリア細胞であるオリゴデンドロサイトを髄皮細胞にすることにより、中枢神経系（CNS）で特異的に発現します。ミエリンシース上のMOGの外部位置とミエリン形成中の後期発現は、ミエリンの完成とその完全性の維持におけるMOGの役割を主張しています。MOGは、動物の実験的自己免疫性脳脊髄炎（EAE）や人間の多発性硬化症（MS）などの脱髄疾患における標的自己抗原です。以前、MOGをコードする遺伝子を、ヒト、細胞遺伝学、およびマウスの両方で、組換えの分析によって、主要組織適合性複合体（MHC）に配置しました。位置を改良するために、MOG遺伝子を含む酵母人工染色体クローン（YAC）を選択しました。これらのYACクローンの特性評価によるヒトMOGおよびマウスMOG遺伝子の物理マッピングは、遺伝子が両方の種の主要組織適合性複合体（MHC）クラスIB領域の遠位端に位置することを示しました。ヒトMOG遺伝子は、頭から頭への方向に60キロ塩素（KB）テロメアからHLA-Fにあります。マウスモグ遺伝子は、尾から頭の方向に25（kb）テロメリックからH2-M5に存在します。これらのオーソロガス遺伝子は、2つの種におけるMHCの進化の比較分析のためのマーカーを提供します。MOGの物理的マッピングは、遺伝性神経疾患におけるその役割の分析を促進するはずであり、ここで特定されたYACクローンは、この領域における新しい遺伝子の同定を可能にします。
Myelin/oligodendrocyte glycoprotein (MOG) is expressed specifically in the central nervous system (CNS) by myelinating glial cells, the oligodendrocytes. The external location of MOG on myelin sheaths and its late expression during myelinogenesis argue for a role of MOG in the completion of myelin and maintenance of its integrity. MOG is a target autoantigen in demyelinating diseases, such as experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) in animals and multiple sclerosis (MS) in humans. We previously located the gene encoding MOG to the major histocompatibility complex (MHC), both in human, by cytogenetics, and in mouse, by analysis of recombinants. To refine the position, we have now selected yeast artificial chromosome clones (YAC) which contain the MOG gene. Physical mapping of the human MOG and the mouse Mog genes by characterization of these YAC clones indicated that the gene is located at the distal end of the major histocompatibility complex (MHC) class Ib region in both species. The human MOG gene lies 60 kilobases (kb) telomeric to HLA-F in a head-to-head orientation; the mouse Mog gene lies 25 (kb) telomeric to H2-M5 in a tail-to-head orientation. These orthologous genes provide markers for comparative analysis of the evolution of the MHC in the two species. The physical mapping of MOG should facilitate analysis of its role in hereditary neurological diseases, and the YAC clones identified here will permit the identification of new genes in the region.
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