骨格筋における虚血再灌流後の微小血管灌流に対するスーパーオキシドジスムターゼおよび21-アミノステロイド（ラザロイド）の効果

骨格筋における虚血再灌流誘発性微小血管機能障害の前処理として、スーパーオキシドジスムターゼとラザロイド類似体U-74389Fをテストするために、生息地ビデオ顕微鏡を使用しました。ペントバルビタールナトリウム（65 mg/kg i.p.）で麻酔した22個のオスのウィスターラット（350-400 g）をグループに分割して、ラザロイドアナログU-74389F（3 mg/kg; n = 8）、citricl酸/クエン酸塩混合（CS-4; n = 4）ラザロイド類似体の媒体として使用されるスーパーオキシドDismutase（SOD、10 mg/kg; n = 5）、および生理食塩水（n = 5）。伸筋筋肉筋肉の正常温度虚血は、筋肉の上にある四肢の周りに置かれた止血帯を締めることにより、3時間誘導されました。灌流毛細血管（CDPER; MM-1）および毛細血管赤血球速度（VRBC; MM/s）の数の測定は、30、60、90分の再灌流後に作成されました。止血帯のリリース後30分後、すべてのテストグループがCDPERの大幅な低下を示しました。この減少の程度は、SOD処理された筋肉では最大でしたが、90分再灌流後のラザロイド処理筋肉では最小化されました。充血は、生理食塩水またはラザロイドで治療された筋肉でのみ発生しました。充血は、生理食塩水で治療された筋肉では限られた期間でしたが、ラザロイド治療後の再灌流期間全体に続きました。VRBCおよびCDPERの産物から推定された微小血管流の指標は、90分の再灌流後の他のすべてのグループと比較して、ラザロイドで処理された筋肉で流れが有意に大きいことを示しました。SODは有害であったのに対し、ラザロイド類似体U-74389Fは、3時間の無浸潤虚血と90分間の再灌流後の微小血管灌流を改善したと結論付けています。

Intravital video microscopy was used to test superoxide dismutase and a lazaroid analogue, U-74389F, as a pretreatment for ischemia-reperfusion-induced microvascular dysfunction in skeletal muscle. Twenty-two male Wistar rats (350-400 g), anesthetized with sodium pentobarbital (65 mg/kg i.p.), were divided into groups to test the lazaroid analogue U-74389F (3 mg/kg; n = 8), a citric acid/citrate mixture (CS-4; n = 4) used as the vehicle for the lazaroid analogue, superoxide dismutase (SOD, 10 mg/kg; n = 5), and saline (n = 5). Normothermic ischemia of the extensor digitorum longus muscle was induced for 3 h by tightening a tourniquet placed around the limb above the muscle. Measurements of the number of perfused capillaries (CDper; mm-1) and capillary red blood cell velocity (VRBC; mm/s) were made after 30, 60 and 90 min of reperfusion. Thirty minutes following release of the tourniquet, all test groups showed a significant drop in CDper. The extent of this reduction was maximal in SOD treated muscles, while it was minimized in the lazaroid-treated muscles following 90 min reperfusion. Hyperemia occurred only in muscles treated with saline or lazaroid. The hyperemia was of limited duration in saline-treated muscles, but lasted the entire reperfusion period following lazaroid treatment. An index of microvascular flow, estimated from the product of VRBC and CDper, indicated that flow was significantly greater in muscles treated with lazaroids as compared with all other groups following the 90-min reperfusion. We conclude that whereas SOD was detrimental, the lazaroid analogue U-74389F improved microvascular perfusion following 3 h of no-flow ischemia and 90 min reperfusion.