中央の頭蓋骨ベースの出生後発達：通常のバリアント

目的：コンピューター断層撮影（CT）スキャン上の頭蓋骨ベースの通常のバリアントと発達異常を説明する。 材料と方法：頭蓋ctについては、頭蓋骨の変形のない100人の子供（年齢範囲、新生児、年齢の中央値、4.0歳）が紹介されました。蝶形骨および後頭部の骨の正常な発達変異体が特徴付けられました。 結果：プラスフェノイドの前孔、中央球症の前部の頭蓋咽頭運河の残骸、中央のスフェノイドの丸い欠陥、脳斜筋および大脳肉炎肉体微生物型の骨折、骨折の丸い欠陥を含む中央頭蓋骨塩基の発達の16の正常な変異体が特定されました。、の正中線にある脊索筋の残骸後頭骨のケルクリング骨の核閉塞、および後頭骨の骨髄骨部分を備えた融合変異体。 結論：16のバリアントと異常の位置とCTの外観は、この領域の既知の発生学的起源に関連しています。このようなバリアントの認識は、骨格異形成の患者と頭蓋骨塩基の発達の障害の患者の評価に必要であることが証明されるかもしれません。

PURPOSE: To illustrate the normal variants and developmental anomalies of the skull base on computed tomographic (CT) scans. MATERIALS AND METHODS: One hundred eighty-nine children (age range, newborn to 18 years; median age, 4.0 years) without skull base deformity were referred for cranial CT. Normal developmental variants in the sphenoid and occipital bones were characterized. RESULTS: Sixteen normal variants of central skull base development were identified including anterior foramen in the presphenoid, remnant of the craniopharyngeal canal in the anterior portion of the postsphenoid, rounded defects in the central sphenoid, clefts and fissures along the basiocciput and basisphenoid, basioticum variants, notochordal remnant in the midline of the basiocciput, and fusion variants of the Kerckring ossicle with the supraoccipital portion of the occipital bone. CONCLUSION: The location and CT appearance of the 16 variants and anomalies are related to the known embryologic origin of this region. Recognition of such variants may prove necessary in evaluation of patients with skeletal dysplasias and disorders of skull base development.