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Archives of general psychiatry1976Mar01Vol.33issue(3)

統合失調症の症状に対するメチルフェニデート、デキストロンフェタミン、およびレボンフェタミンの効果

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文献タイプ:
  • Clinical Trial
  • Journal Article
  • Randomized Controlled Trial
  • Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.
概要
Abstract

メチルフェニド酸塩酸塩硫酸塩硫酸塩およびレバムフェタミンコハク酸塩は、統合失調症における神経伝達物質の役割の間接的評価のための薬理学的ツールとしての可能性があります。積極的に病気の統合失調症患者では、メチルフェニデートは静脈内投与され、幻覚や妄想などの既存の精神病症状の短いが明確な強化を引き起こします。我々の研究では、メチルフェニデート、デキストロンフェタミン、およびレバムフェタミンを統合失調症患者に等モル用量で投与しました。メチルフェニデートは、デキストロンフェタミンよりも症状のより効果的な活性化因子であり、レバムフェタミンよりも効果的でした。口頭で与えられたレボドパ(L-DOPA)は、統合失調症の症状の一時的な悪化をもたらすと伝えられています。これらの発見は、ドーパミンとノルエピネフリンが統合失調症の症状の活性化に役割を果たす可能性があることを示唆する一連の情報を強化しますが、メチルフェニデートの発見(ラットのステレオタイプの行動を誘発するのが弱いと伝えられています)と文献のレビューは、残っている複雑さを示しています。解決しました。鑑別診断と選択的療法の手順にはある程度の有用性がありますが、これはまだ時折、可能性が限られています。

メチルフェニド酸塩酸塩硫酸塩硫酸塩およびレバムフェタミンコハク酸塩は、統合失調症における神経伝達物質の役割の間接的評価のための薬理学的ツールとしての可能性があります。積極的に病気の統合失調症患者では、メチルフェニデートは静脈内投与され、幻覚や妄想などの既存の精神病症状の短いが明確な強化を引き起こします。我々の研究では、メチルフェニデート、デキストロンフェタミン、およびレバムフェタミンを統合失調症患者に等モル用量で投与しました。メチルフェニデートは、デキストロンフェタミンよりも症状のより効果的な活性化因子であり、レバムフェタミンよりも効果的でした。口頭で与えられたレボドパ(L-DOPA)は、統合失調症の症状の一時的な悪化をもたらすと伝えられています。これらの発見は、ドーパミンとノルエピネフリンが統合失調症の症状の活性化に役割を果たす可能性があることを示唆する一連の情報を強化しますが、メチルフェニデートの発見(ラットのステレオタイプの行動を誘発するのが弱いと伝えられています)と文献のレビューは、残っている複雑さを示しています。解決しました。鑑別診断と選択的療法の手順にはある程度の有用性がありますが、これはまだ時折、可能性が限られています。

Methylphenidate hydrochloride dextroamphetamine sulfate, and levamfetamine succinate have potential as pharmacologic tools for the indirect evaluation of the role of neurotransmitters in schizophrenia. In actively ill schizophrenic patients, methylphenidate administered intravenously causes a brief but clear intensification of preexisting psychotic symptoms, such as hallucinations and delusions. In our study, methylphenidate, dextroamphetamine, and levamfetamine were administered in equimolar doses to schizophrenic patients. Methylphenidate was a more effective activator of symptoms than dextroamphetamine, which in turn was more effective than levamfetamine. Levodopa (L-dopa) given orally also reportedly produces a temporary worsening of schizophrenic symptoms. While these findings augment a body of information suggesting that dopamine and norepinephrine may play a role in the activation of schizophrenic symptoms, our findings with methylphenidate (reportedly weak in eliciting stereotyped behaviour in rat) and our review of the literature indicate complexities that remain to be resolved. There is some utility of the procedure for differential diagnosis and selective therapy, but this is still of occasional and limited potential.

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