ラット精巣精巣は、精巣でのmRNA発現が年齢であるが、生殖細胞依存性ではない硫酸化糖タンパク質-1（SGP-1）と同一です

連続したHPLCおよび毛細血管電気泳動（CE）を使用して、テンティブミン（CMB-1）は、20日齢のラット精巣から調製されたセルトリ細胞濃縮培地からの見かけの均一性に精製されています。精製されたテンテブミンのN末端アミノ酸配列解析により、NH2-XPVQDPKIの部分的な配列が明らかになりました。この部分的な配列を既存のタンパク質データベースと比較した場合、以前に分離されたセルトリ細胞分泌タンパク質、硫酸化糖タンパク質I（SGP-1）と同一であることが示されました。TestibuminがSGP-1と同等であるという事実は、その全長cDNAを分離して配列決定したときにさらに確認されました。定量的PCRを使用して、3日から60日のラット精巣におけるテンテブミン（SGP-1）の定常状態mRNAレベルの変化を調べる研究は、そのmRNAが出生後に急速に増加し、10〜20日でピークに達し、減少したことを示しました。成人のテンテブミンmRNAレベルが3日齢で新生児ラットに類似していた急速に。抗腫瘍性薬物であるロニダミンの単回投与による生殖細胞の枯渇は、そのmRNA発現が生殖細胞に依存していないことを示すテンテブミン（SGP-1）mRNAレベルの増加を誘導しませんでした。

Using sequential HPLC and capillary electrophoresis (CE), testibumin (CMB-1) has been purified to apparent homogeneity from Sertoli cell-enriched culture medium prepared from 20-day-old rat testes. N-Terminal amino acid sequence analysis of the purified testibumin revealed a partial sequence of NH2-XPVQDPKI. When this partial sequence was compared to existing protein database, it was shown that it is identical to a previously isolated Sertoli cell secretory protein, sulfated glycoprotein I (SGP-1). The fact that testibumin is equivalent to SGP-1 was further confirmed when its full-length cDNA was isolated and sequenced. Studies using quantitative PCR to examine the changes of steady-state mRNA level of testibumin (SGP-1) in the rat testes between 3 and 60 days of age indicated that its mRNA increased rapidly after birth, peaked at 10-20 days, and declined rapidly where the adult testibumin mRNA level was similar to the neonatal rat at 3 days of age. Depletion of germ cells by a single dose of lonidamine, an antispermatogenic drug, did not induce an increase in testibumin (SGP-1) mRNA level indicating its mRNA expression is not dependent on germ cells.