[プロスタグランジンによる誘導労働：05 mg PGE2頸部ゲル対3 mg PGE2膣錠剤]

分娩誘導のために、プロスタグランジン（PG）E2は、子宮頸部の司教スコアに応じて、頸部ゲル（0.5 mg）または膣錠（3 mg）として推奨されています。将来の試験は、主に妊娠後の79で行われました（59人の司教スコア<5）。そこでは、PG-E2錠剤またはゲルのいずれかが頸部スコアを尊重せずにランダムに与えられました。さらに、初心者の女性の51の導入（司教スコア<5 <5）が遡及的に分析されました。司教のスコアが<5未満の妊娠では、成功した誘導の割合、労働期間、または新生児アシドーシスの発生率は両方のグループで違いはありませんでした。同様の結果は、頸部スコアが4を超える誘導の前向き試験で得られました。これらのデータは、分娩誘導のためのPG-E2投与の膣経路に対する内頸部の優位性の欠如を示唆しています。

For the induction of labour prostaglandin (PG) E2 has been recommended either as intracervical gel (0.5 mg) or as vaginal tablet (3 mg) depending on the Bishop score of the cervix. A prospective trial was conducted in 79, mainly postterm, pregnancies (59 with a Bishop score < 5), in whom either PG-E2 tablet or gel was given randomly without respect to the cervical score. In addition, 51 inductions in primiparous women (44 with a Bishop score < 5) were analysed retrospectively. In pregnancies with a Bishop score < 5 the rate of successful inductions, duration of labour or incidence of neonatal acidosis was not different in both groups. Similar results were obtained in the prospective trial for inductions with a cervical score > 4. These data suggest the lack of superiority of the intracervical over the vaginal route of PG-E2 administration for the induction of labour.