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Developmental biology1995Apr01Vol.168issue(2)

パラキシス:傍軸中胚葉で発現し、体節の発達で発現する基本的なヘリックスループヘリックスタンパク質タンパク質

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
  • Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
概要
Abstract

脊椎動物の胚形成中に、傍軸中胚葉からの細胞は吻側から耳から海綿の進行で合体して体節を形成します。その後の体節のコンパートメント化は、それぞれ軸骨格、軸筋肉、および真皮を生じさせる強皮性、筋膜、および皮膚を生成します。最近、強膜、骨と軟骨の間葉前駆体、および結合組織で発現する強膜と呼ばれる新しい基本的なヘリックスループヘリックス(BHLH)タンパク質をクローニングしました。ここでは、BHLH領域内の強膜とほぼ同じであるが、アミノ末端とカルボキシル末端が分岐するBHLHタンパク質のクローニングを報告します。マウス胚形成中、頭部および心臓原始の後方にある原始中胚葉内の約7.5日目に傍軸転写産物が最初に検出されます。その後、パラキシス発現は、体節形成の直前の傍軸中胚葉を介して尾側に進行します。パラキシスは、筋原性BHLH遺伝子の最初の検出可能な発現の前に、新しく形成された体節で高レベルで発現し、体節が区画化されると、筋膜でパラクシスがダウンレギュレートされます。傍軸と強酸は硬化症で共発現していますが、par軸発現は硬化症の形成後すぐに減少しますが、硬化症の発現は強皮性とその誘導体で増加します。傍軸中胚葉と体節における傍軸と強軸の連続的な発現は、これらのBHLHタンパク質が傍軸中胚葉のパターン形成と体細胞系統の確立に関与する調節経路の一部を含む可能性があることを示唆しています。

脊椎動物の胚形成中に、傍軸中胚葉からの細胞は吻側から耳から海綿の進行で合体して体節を形成します。その後の体節のコンパートメント化は、それぞれ軸骨格、軸筋肉、および真皮を生じさせる強皮性、筋膜、および皮膚を生成します。最近、強膜、骨と軟骨の間葉前駆体、および結合組織で発現する強膜と呼ばれる新しい基本的なヘリックスループヘリックス(BHLH)タンパク質をクローニングしました。ここでは、BHLH領域内の強膜とほぼ同じであるが、アミノ末端とカルボキシル末端が分岐するBHLHタンパク質のクローニングを報告します。マウス胚形成中、頭部および心臓原始の後方にある原始中胚葉内の約7.5日目に傍軸転写産物が最初に検出されます。その後、パラキシス発現は、体節形成の直前の傍軸中胚葉を介して尾側に進行します。パラキシスは、筋原性BHLH遺伝子の最初の検出可能な発現の前に、新しく形成された体節で高レベルで発現し、体節が区画化されると、筋膜でパラクシスがダウンレギュレートされます。傍軸と強酸は硬化症で共発現していますが、par軸発現は硬化症の形成後すぐに減少しますが、硬化症の発現は強皮性とその誘導体で増加します。傍軸中胚葉と体節における傍軸と強軸の連続的な発現は、これらのBHLHタンパク質が傍軸中胚葉のパターン形成と体細胞系統の確立に関与する調節経路の一部を含む可能性があることを示唆しています。

During vertebrate embryogenesis, cells from the paraxial mesoderm coalesce in a rostral-to-caudal progression to form the somites. Subsequent compartmentalization of the somites yields the sclerotome, myotome, and dermatome, which give rise to the axial skeleton, axial musculature, and dermis, respectively. Recently, we cloned a novel basic helix-loop-helix (bHLH) protein, called scleraxis, which is expressed in the sclerotome, in mesenchymal precursors of bone and cartilage, and in connective tissues. Here we report the cloning of a bHLH protein, called paraxis, which is nearly identical to scleraxis within the bHLH region but diverges in its amino and carboxyl termini. During mouse embryogenesis, paraxis transcripts are first detected at about Day 7.5 postcoitum within primitive mesoderm lying posterior to the head and heart primordia. Subsequently, paraxis expression progresses caudally through the paraxial mesoderm, immediately preceding somite formation. Paraxis is expressed at high levels in newly formed somites before the first detectable expression of the myogenic bHLH genes, and as the somite becomes compartmentalized, paraxis becomes downregulated in the myotome. Paraxis and scleraxis are coexpressed in the sclerotome, but paraxis expression declines soon after sclerotome formation, whereas scleroaxis expression increases in the sclerotome and its derivatives. The sequential expression of paraxis and scleraxis in the paraxial mesoderm and somites suggests that these bHLH proteins may comprise part of a regulatory pathway involved in patterning of the paraxial mesoderm and in the establishment of somitic cell lineages.

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