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カイロミクロンの代謝、非常に低密度リポタンパク質(VLDL)、および食後状態でのそれらの残骸は、トリグリセリドリッジタンパク質の断片でAPOB-48およびAPOB-100およびレチニルパルミチン酸(RP)を測定することにより、正常脂質減少の健康な男性で研究されました。ビタミンAを補充した口腔脂肪荷重の混合型の後、APOB-48は、ほとんどの被験者で空腹時血漿サンプルに低濃度で存在し、スヴェバーグの浮選率(SF)> 20のリポタンパク質画分のテスト食事に応答して増加しました。同時に、SF 60〜400 APOB-100(大型VLDL)のレベルは3時間で2倍になり、9時間でベースラインに戻りました。APOB-48を含むリポタンパク質粒子の数は、脂肪摂取後の任意の時点でSF 12〜400画分に含まれるAPOB含有リポタンパク質の総数の20%を超えませんでした。RPのピークプラズマレベルは、APOB-48のピーク血漿濃度と比較して遅延し、キロミクロンのレチニルエステル標識は、腸起源の食後トリグリセリドが豊富なリポタンパク質を定量化する手段として疑わしいことを示唆しています。各リポタンパク質粒子で100〜600 rp分子が見つかった残骸画分とは対照的に、それぞれ3時間および6時間サンプルの各キロミクロン粒子に約2000 rp分子が運ばれました。リポタンパク質粒子間の限られたRP交換は、小さな腸のリポタンパク質が主にSF> 400> 400のカイロミクロン粒子に由来するのではなく、SF 20から400の分数に直接分泌され、その後、より小さなキロミクロン残骸に変換されることを示しています(250語で抽象化された抽象化))
カイロミクロンの代謝、非常に低密度リポタンパク質(VLDL)、および食後状態でのそれらの残骸は、トリグリセリドリッジタンパク質の断片でAPOB-48およびAPOB-100およびレチニルパルミチン酸(RP)を測定することにより、正常脂質減少の健康な男性で研究されました。ビタミンAを補充した口腔脂肪荷重の混合型の後、APOB-48は、ほとんどの被験者で空腹時血漿サンプルに低濃度で存在し、スヴェバーグの浮選率(SF)> 20のリポタンパク質画分のテスト食事に応答して増加しました。同時に、SF 60〜400 APOB-100(大型VLDL)のレベルは3時間で2倍になり、9時間でベースラインに戻りました。APOB-48を含むリポタンパク質粒子の数は、脂肪摂取後の任意の時点でSF 12〜400画分に含まれるAPOB含有リポタンパク質の総数の20%を超えませんでした。RPのピークプラズマレベルは、APOB-48のピーク血漿濃度と比較して遅延し、キロミクロンのレチニルエステル標識は、腸起源の食後トリグリセリドが豊富なリポタンパク質を定量化する手段として疑わしいことを示唆しています。各リポタンパク質粒子で100〜600 rp分子が見つかった残骸画分とは対照的に、それぞれ3時間および6時間サンプルの各キロミクロン粒子に約2000 rp分子が運ばれました。リポタンパク質粒子間の限られたRP交換は、小さな腸のリポタンパク質が主にSF> 400> 400のカイロミクロン粒子に由来するのではなく、SF 20から400の分数に直接分泌され、その後、より小さなキロミクロン残骸に変換されることを示しています(250語で抽象化された抽象化))
The metabolism of chylomicrons, very-low-density lipoprotein (VLDL), and their remnants in the postprandial state was studied in normolipidemic healthy men by measuring apoB-48 and apoB-100 and retinyl palmitate (RP) in fractions of triglyceride-rich lipoproteins after a mixed meal type of oral fat load supplemented with vitamin A. ApoB-48 was present at low concentrations in the fasting plasma samples in most subjects and increased in response to the test meal in Svedberg's flotation rate (Sf) > 20 lipoprotein fractions. Concomitantly, the level of Sf 60 to 400 apoB-100 (large VLDL) had doubled at 3 hours and returned to baseline at 9 hours. The number of apoB-48-containing lipoprotein particles did not exceed 20% of the total number of apoB-containing lipoproteins contained in Sf 12 to 400 fractions at any time point after fat intake. The peak plasma level of RP was delayed compared with the peak plasma concentration of apoB-48, suggesting that retinyl ester labeling of chylomicrons is questionable as a means of quantifying postprandial triglyceride-rich lipoproteins of intestinal origin. Approximately 2000 and 4000 RP molecules were carried in each chylomicron particle in the 3- and 6-hour samples, respectively, in contrast to the remnant fractions in which 100 to 600 RP molecules were found for each lipoprotein particle. The limited RP exchange between lipoprotein particles indicates that the smaller intestinal lipoproteins do not originate primarily from larger Sf > 400 chylomicron particles but instead are secreted directly into the Sf 20 to 400 fraction and subsequently converted to smaller chylomicron remnants.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)
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