コレラとトキシンBサブユニットとPhaseolus vulgaris leucoagglutininを使用した逆行性および順行性トレースによって示されるラット軌跡角への求心性投射

この研究の目的は、コレラとトキシンBサブユニットとフェソルス・ロイコグルチニンを使用した逆行性および順行性トレース実験を使用して、ラット軌道の求心性を調べることでした。遺伝子座脳腸にコレラトキシンBの信頼できる注入を得るために、トレーサーを含むガラスマイクロピペットを介して電気生理学的記録を作成し、軌跡のノルアドレナリン作動性ニューロンは特徴的な排出特性によって特定されました。コレラ毒素Bの遺伝子座脳腸の核コアにイオン溶剤注射後、外側パラギガントセル核および背内側芽髄質（前後の低孔子葉窩および背側筋骨核核）にかなりの数の逆行性標識細胞が観察されました。また、（1）前視神経核の背側、（2）後視床下部の領域、（3）Kölliker-Fuse核の領域、（4）中脳系網状網状形成のかなりの数の逆行性標識ニューロンが見られました。視床下部傍脳室核、背側幹線核、中央raphe核、北腎結束灰色の背側、ノルアドレナリン作動性A5群の領域、横側腹側部胸部核核の領域を含む他の領域では、より少ない標識細胞も観察されました。皮質、扁桃体の中心核、末端の層の床核の外側部分、前庭核、孤独な路の核または脊髄の核、以前に報告された構造では、皮質では、たまに唯一の細胞が見つかりました。遺伝子座膜への入力として。コレラ毒素Bのコントロール注入は、（1）バリントンの核、（2）中脳脳三叉神経核を含む遺伝子座角膜の周囲の領域で行われました。私たちが脳内脳脳三叉神経核と命名した核、および（4）軌跡の尾骨の尾側の外側の内側前庭核に命名しました。これらの注入は、互いに異なる逆行性標識のパターンを生成し、また、軌跡核のコレラとトキシンB注射部位で得られたものからも得られました。これらの結果は、遺伝子座角周囲の領域が個々の求心性を持つ個々の核に分割されていることを示しています。これらの結果は、コレラトキシンBまたはPhaseolus leucoagglutininの順行性輸送で確認および拡張されました。外側傍細胞核におけるこれらのトレーサーの注入、眼窩前核の腹外側部分である眼窩外側部分の視力領域の注射は、ケリカー融合核の腹側核の核核の核コアに多数の標識繊維を生成しました。400語で切り捨てられた抽象）

The aim of this study was to examine the afferents to the rat locus coeruleus by means of retrograde and anterograde tracing experiments using cholera-toxin B subunit and phaseolus leucoagglutinin. To obtain reliable injections of cholera-toxin B in the locus coeruleus, electrophysiological recordings were made through glass micropipettes containing the tracer and the noradrenergic neurons of the locus coeruleus were identified by their characteristic discharge properties. After iontophoretic injections of cholera-toxin B into the nuclear core of the locus coeruleus, we observed a substantial number of retrogradely labeled cells in the lateral paragigantocellular nucleus and the dorsomedial rostral medulla (ventromedial prepositus hypoglossi and dorsal paragigantocellular nuclei) as previously described. We also saw a substantial number of retrogradely labeled neurons in (1) the preoptic area dorsal to the supraoptic nucleus, (2) areas of the posterior hypothalamus, (3) the Kölliker-Fuse nucleus, (4) mesencephalic reticular formation. Fewer labeled cells were also observed in other regions including the hypothalamic paraventricular nucleus, dorsal raphe nucleus, median raphe nucleus, dorsal part of the periaqueductal gray, the area of the noradrenergic A5 group, the lateral parabrachial nucleus and the caudoventrolateral reticular nucleus. No or only occasional cells were found in the cortex, the central nucleus of the amygdala, the lateral part of the bed nucleus of the stria terminalis, the vestibular nuclei, the nucleus of the solitary tract or the spinal cord, structures which were previously reported as inputs to the locus coeruleus. Control injections of cholera-toxin B were made in areas surrounding the locus coeruleus, including (1) Barrington's nucleus, (2) the mesencephalic trigeminal nucleus, (3) a previously undefined area immediately rostral to the locus coeruleus and medial to the mesencephalic trigeminal nucleus that we named the peri-mesencephalic trigeminal nucleus, and (4) the medial vestibular nucleus lateral to the caudal tip of the locus coeruleus. These injections yielded patterns of retrograde labeling that differed from one another and also from that obtained with cholera-toxin B injection sites in the locus coeruleus. These results indicate that the area surrounding the locus coeruleus is divided into individual nuclei with distinct afferents. These results were confirmed and extended with anterograde transport of cholera-toxin B or phaseolus leucoagglutinin. Injections of these tracers in the lateral paragigantocellular nucleus, preoptic area dorsal to the supraoptic nucleus, the ventrolateral part of the periaqueductal gray, the Kölliker-Fuse nucleus yielded a substantial to large number of labeled fibers in the nuclear core of the locus coeruleus.(ABSTRACT TRUNCATED AT 400 WORDS)