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浸透圧および拡散水透過性係数PFおよびPDは、異なるヘッドグループと脂肪アシル鎖を持つさまざまなリン脂質で構成される直径100〜250 nmの脂質小胞について測定しました。2つの異なる方法が適用されました。拡散水流のためのH2O/D2O交換技術と、浸透圧勾配によって駆動される水磁束の浸透圧技術です。70度Cの液結晶状態のホスファチジルコリンの場合、透過性定数3.0から5.2.10（-4）cm/s、比率PF/PD 7および23の比率が観察されました。相転移領域での透磁率の最大値の観察と、浸透圧駆動水流が拡散した水交換よりも高いという事実は、水が二重層の密度変動から生じる小さな一時的な孔を拡大していることを示唆しています。PD値は、ヘッドグループの性質、チェーンの化学構造、およびチェーンリンケージのタイプに依存します。充電された脂質の場合、溶液のイオン強度は強い影響を及ぼします。ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジン酸、およびエーテルホスファチジルコリンの場合、透過性定数PDはかなり低かった（70度Cで2-4.10（-6）cm/s）。液結晶ホスファチジルコリンの場合、エタノールの添加後のPDの強力な減少が観察されました（70度Cで2-4.10（-6）cm/s）。実験値は、異なる透過モデルに関連して議論されています。
浸透圧および拡散水透過性係数PFおよびPDは、異なるヘッドグループと脂肪アシル鎖を持つさまざまなリン脂質で構成される直径100〜250 nmの脂質小胞について測定しました。2つの異なる方法が適用されました。拡散水流のためのH2O/D2O交換技術と、浸透圧勾配によって駆動される水磁束の浸透圧技術です。70度Cの液結晶状態のホスファチジルコリンの場合、透過性定数3.0から5.2.10（-4）cm/s、比率PF/PD 7および23の比率が観察されました。相転移領域での透磁率の最大値の観察と、浸透圧駆動水流が拡散した水交換よりも高いという事実は、水が二重層の密度変動から生じる小さな一時的な孔を拡大していることを示唆しています。PD値は、ヘッドグループの性質、チェーンの化学構造、およびチェーンリンケージのタイプに依存します。充電された脂質の場合、溶液のイオン強度は強い影響を及ぼします。ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジン酸、およびエーテルホスファチジルコリンの場合、透過性定数PDはかなり低かった（70度Cで2-4.10（-6）cm/s）。液結晶ホスファチジルコリンの場合、エタノールの添加後のPDの強力な減少が観察されました（70度Cで2-4.10（-6）cm/s）。実験値は、異なる透過モデルに関連して議論されています。
Osmotic and diffusive water permeability coefficients Pf and Pd were measured for lipid vesicles of 100-250 nm diameter composed of a variety of phospholipids with different head groups and fatty acyl chains. Two different methods were applied: the H2O/D2O exchange technique for diffusive water flow, and the osmotic technique for water flux driven by an osmotic gradient. For phosphatidylcholines in the liquid-crystalline state at 70 degrees C, permeability constants Pd between 3.0 and 5.2.10(-4) cm/s and ratios Pf/Pd 7 and 23 were observed. The observation of a permeability maximum in the phase transition region and the fact that osmotically driven water flux is higher than diffusive water exchange suggest that water is diffusing through small transient pores arising from density fluctuations in the bilayers. The Pd values depend on the nature of the head group, on the chemical structure of the chains, and on the type of chain linkage. In the case of charged lipids, the ionic strength of the solution has a strong influence. For phosphatidylethanolamines, phosphatidic acids, and ether phosphatidylcholines, permeability constants Pd were considerably lower (2-4.10(-6) cm/s at 70 degrees C). For liquid-crystalline phosphatidylcholines, a strong reduction of Pd after addition of ethanol was observed (2-4.10(-6) cm/s at 70 degrees C). The experimental values are discussed in connection with different permeation models.
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