クエン酸塩およびリン酸塩によるシュウ酸カルシウム一水和物結晶成長の阻害の走査電子顕微鏡と分子モデリング

クエン酸塩とシュウ酸カルシウム一水水炭素結晶への結合は、走査型電子顕微鏡（SEM）および分子モデリングを使用して研究されています。低温X線分析とAB initio計算方法を使用して、リンクチクラ酸構造は解決されました。シュウ酸カルシウム一水和物の（-1 0 1）結晶表面は、SEMおよび分子モデリングで示されるように、クエン酸塩とリンかごの結合に関与しています。（-1 0 1）面へのクエン酸およびリン酸塩の立体構造と結合エネルギーが得られ、別のカルシウムが豊富な平面（0 1 0）への結合と比較されています。これらの化合物の阻害特性の違いは、（-1 0 1）のカルシウムイオンとのリンクック化系の官能基のより良い調整に起因しています。この研究と、シュウ酸シュウ酸カルシウム一水剤阻害剤の設計に関連しています。

Binding of citrate and phosphocitrate to calcium oxalate monohydrate crystals has been studied using scanning electron microscopy (SEM) and molecular modeling. Phosphocitrate structure has been resolved using low temperature X-ray analysis and ab initio computational methods. The (-1 0 1) crystal surface of calcium oxalate monohydrate is involved in binding of citrate and phosphocitrate, as shown by SEM and molecular modeling. Citrate and phosphocitrate conformations and binding energies to (-1 0 1) faces have been obtained and compared to binding to another set of calcium-rich planes (0 1 0). Difference in inhibitory properties of these compounds has been attributed to better coordination of functional groups of phosphocitrate with calcium ions in (-1 0 1). Relevance of this study to design of new calcium oxalate monohydrate inhibitors is discussed.