リラキシンと妊娠におけるその役割

リラキシンは6000-Dポリペプチドで、インスリンとインスリン様成長因子に構造的に関連しています。インスリンとは異なり、その構造は脊椎動物の間で非常によく保存されていますが、リラキシン配列は異なる種間で50％以上変化する可能性があります。これらの大きなシーケンスのバリエーションにもかかわらず、リラックスイン（例外はほとんどありません）は、動物試験システムで非常に類似した生物学的活性を持っています。この理由は最近明らかになりました。B鎖の受容体結合領域は、分子の残りの部分とは対照的に、種間で高度に保存されています。リラキシンは、マウスとモルモットの靭帯靭帯形成を採用したバイオアッセイ、および子宮運動性の阻害によって測定されます。より敏感で効率的なバイオアッセイが緊急に必要です。女性では、リラキシンの標的器官は子宮頸部、子宮内膜、子宮内膜、脱落膜です。その他の推定ではあるが証明されていない標的は、恥骨共感性と仙腸関節、乳腺、下垂体です。循環リラキシンは、コーパスluteumによって分泌されます。胎盤、脱dua、またはその両方もリラキシンを生成しますが、これは循環に入らないが、オートクリンまたはパラクリンのファッションで作用する可能性があります。HCGは、黄体性リラキシン分泌に対する刺激です。他の規制因子の定義が不十分です。アルテアルの女性は低型軸系でありながら、乳児の正常な膣分娩ができます。胎盤または脱落膜の局所的な効果は、そのような被験者では割引することはできません。高妊娠性と卵巣刺激のある女性では、高リラキシン血症が発生する可能性があり、早産の増加と関連している可能性があります。妊娠中の糖尿病患者も血清リラキシンが上昇していますが、この状態でのその役割は定義されていません。明らかに、人間の妊娠におけるリラキシンの正確な役割を描写するためには、さらなる調査が必要です。

Relaxin is a 6000-d polypeptide, structurally related to insulin and the insulin-like growth factors. Unlike insulin, the structure of which is remarkably well conserved among the vertebrates, relaxin sequences can vary by more than 50% between different species. Despite these large sequence variations, relaxins (with few exceptions) have very similar biologic activities in animal test systems. The reason for this has recently come to light: the receptor binding region of the B chain, in contrast to the rest of the molecule, is highly conserved between species. Relaxin is measured by bioassays employing interpubic ligament formation in mice and guinea pigs, and by inhibition of uterine motility. A more sensitive and efficient bioassay is urgently needed. In women, the target organs for relaxin are the uterine cervix, myometrium, endometrium, and decidua. Other presumptive but unproven targets are the pubic symphysis and sacroiliac joints, mammary glands, and pituitary gland. Circulating relaxin is secreted by the corpus luteum. The placenta, decidua, or both also produce relaxin, which does not enter the circulation but may act in an autocrine or paracrine fashion. hCG is a stimulus to luteal relaxin secretion. Other regulatory factors are poorly defined. Aluteal women are hyporelaxinemic, and yet are capable of normal vaginal delivery of their infants. Local effects of placental or decidual relaxin cannot be discounted in such subjects. Hyperrelaxinemia may occur in women with multiple gestations and ovarian stimulation, and may be associated with increased premature births. Serum relaxin also is elevated in pregnant diabetics, but its role in this condition has not been defined. Clearly, further investigations are needed to delineate the precise role of relaxin in human pregnancy.