休眠および非体型のavena fatua l caryopsの胚における差次的に発現した遺伝子のcDNAクローンの特性評価

種子休眠の分子調節は、微分表示を使用して調査され、休眠および非規模のAvena Fatua L.胚の早期浸潤中に差次的に発現した遺伝子を表すCDNAを視覚化および分離しました。検査された約3000のcDNAバンドのうち、阻害の最初の48時間で休眠関連の発現パターンを示すmRNAでハイブリダイズされた5つのcDNAが観察されました。休眠関連クローンAFD1は、24時間の吸収後に休眠胚でより豊富になった乾燥休眠および非体型の胚ではほとんど検出できない1.5 kb mRNAでハイブリダイズしました。2つのmRNAでハイブリダイズされたクローンAFD2、休眠および非正規の胚で構成された1.3 kBのメッセージ、および3時間の吸収後の休眠胚のより高いレベルで存在する0.9 kbメッセージ。非体調に関連するクローンAFN1、AFN2、およびAFN3は、それぞれ1.5 kb、1.7 kb、および1.1 kb mRNAでハイブリダイズしましたが、吸収中の非体調胚により豊富にありました。Ga3処理によって発芽するように誘導される休眠胚のいくつかのmRNAの発現パターンは、水コントロールとは異なりましたが、非定量的な胚で観察されたものと同一ではありませんでした。DNA配列分析により、クローンAFN3と柑橘類のsinensisグルタチオンペルオキシダーゼ様cDNAの間の76％の配列同一性が明らかになりましたが、既知の遺伝子との有意な配列の類似性は他のクローンでは見つかりませんでした。南部のハイブリダイゼーション分析により、すべてのクローンが低い（1〜4）コピー数遺伝子を表すことが示されました。

The molecular regulation of seed dormancy was investigated using differential display to visualize and isolate cDNAs representing differentially expressed genes during early imbibition of dormant and nondormant Avena fatua L. embryos. Of about 3000 cDNA bands examined, 5 cDNAs hybridized with mRNAs exhibiting dormancy-associated expression patterns during the first 48 h of inhibition, while many more nondormancy-associated cDNAs were observed. Dormancy-associated clone AFD1 hybridized with a 1.5 kb mRNA barely detectable in dry dormant and nondormant embryos that became more abundant in dormant embryos after 24 h of imbibition. Clone AFD2 hybridized with two mRNAs, a 1.3 kb message constitutively expressed in dormant and nondormant embryos and a 0.9 kb message present at higher levels in dormant embryos after 3 h of imbibition. Nondormancy-associated clones AFN1, AFN2 and AFN3 hybridized with 1.5 kb, 1.7 kb and 1.1 kb mRNAs, respectively, that were more abundant in nondormant embryos during imbibition. Expression patterns of some mRNAs in dormant embryos induced to germinate by GA3 treatment were different than water controls, but were not identical to those observed in nondormant embryos. DNA sequence analysis revealed 76% sequence identity between clone AFN3 and a Citrus sinensis glutathione peroxidase-like cDNA, while significant sequence similarities with known genes were not found for other clones. Southern hybridization analyses showed that all clones represent low (1 to 4) copy number genes.