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Sleep1994Sep01Vol.17issue(6)

正常な被験者における睡眠と睡眠関連の陰茎腫脹に対するネファゾドン、トラゾドン、ブスピロンの急性効果

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文献タイプ:
  • Clinical Trial
  • Journal Article
  • Randomized Controlled Trial
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

この研究では、睡眠と睡眠関連の陰茎腫瘍へのネファゾドン、トラゾドン、ブスピロンの効果を調べました。トラゾドンは、抗コリン作動性特性のない鎮静抗うつ薬です。ネファゾドンは、トラゾドンの構造類似体であるが、鎮静剤が少ない新しい抗うつ薬です。Buspironeは、抗うつ薬特性を伴う非堆積していない非ベンゾジアゼピン抗不安症です。ネファゾドンは、12人の正常な健康な男性における二重盲検プラセボ対照クロスオーバー研究で、トラゾドンおよびブスピロンと比較されました。ネファゾドンは急速な眼球運動(REM)睡眠を増加させましたが、トラゾドンとブスピロンはレム睡眠を抑制しました。薬は他の睡眠段階のみに最小限に影響を与えました。トラゾドンは、抑制の開始を遅らせることにより、総腫瘍時間を増加させました。ネファゾドンは、レム睡眠を増加させた場合にのみ、総腫瘍時間を増加させました。ブスピロンは、プラセボと比較しても総腫瘍時間を変えませんでした。結果は、すべての抗うつ薬がレム睡眠を抑制しているわけではないことを示す増加しているデータをサポートしています。また、結果は、トロゾドンが睡眠中に陰茎腫瘍を延長し、抑制を抑制するアルファアドレナリン作動性ブロッキング特性の結果として延長することを示す以前の研究の解釈と一致しています。アルファアドレナリン作動性ブロッキング活性が少ないネファゾドンは、レム睡眠を超えて異常に陰茎の腫瘍を異常にしませんでした。

この研究では、睡眠と睡眠関連の陰茎腫瘍へのネファゾドン、トラゾドン、ブスピロンの効果を調べました。トラゾドンは、抗コリン作動性特性のない鎮静抗うつ薬です。ネファゾドンは、トラゾドンの構造類似体であるが、鎮静剤が少ない新しい抗うつ薬です。Buspironeは、抗うつ薬特性を伴う非堆積していない非ベンゾジアゼピン抗不安症です。ネファゾドンは、12人の正常な健康な男性における二重盲検プラセボ対照クロスオーバー研究で、トラゾドンおよびブスピロンと比較されました。ネファゾドンは急速な眼球運動(REM)睡眠を増加させましたが、トラゾドンとブスピロンはレム睡眠を抑制しました。薬は他の睡眠段階のみに最小限に影響を与えました。トラゾドンは、抑制の開始を遅らせることにより、総腫瘍時間を増加させました。ネファゾドンは、レム睡眠を増加させた場合にのみ、総腫瘍時間を増加させました。ブスピロンは、プラセボと比較しても総腫瘍時間を変えませんでした。結果は、すべての抗うつ薬がレム睡眠を抑制しているわけではないことを示す増加しているデータをサポートしています。また、結果は、トロゾドンが睡眠中に陰茎腫瘍を延長し、抑制を抑制するアルファアドレナリン作動性ブロッキング特性の結果として延長することを示す以前の研究の解釈と一致しています。アルファアドレナリン作動性ブロッキング活性が少ないネファゾドンは、レム睡眠を超えて異常に陰茎の腫瘍を異常にしませんでした。

This study examined the effects of nefazodone, trazodone and buspirone on sleep and sleep-related penile tumescence. Trazodone is a sedating antidepressant without anticholinergic properties. Nefazodone is a new antidepressant that is a structural analogue of trazodone but is less sedating. Buspirone is a nonsedating, nonbenzodiazepine anxiolytic with antidepressant properties. Nefazodone was compared to trazodone and buspirone in a double-blind, placebo-controlled crossover study in 12 normal healthy males. Nefazodone increased rapid eye movement (REM) sleep, whereas trazodone and buspirone suppressed REM sleep. The drugs only minimally affected other sleep stages. Trazodone increased total tumescence time by delaying the onset of detumescence; nefazodone increased total tumescence time only insofar as it increased REM sleep; buspirone did not change total tumescence time when compared to placebo. The results support a growing body of data indicating that not all antidepressants suppress REM sleep. The results also are consistent with the interpretation of an earlier study showing that trazodone prolongs penile tumescence during sleep as a result of its alpha-adrenergic blocking properties that suppress detumescence. Nefazodone, with less alpha-adrenergic blocking activity, did not abnormally penile tumescence beyond REM sleep.

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