高血圧治療（HOT）研究 - 患者特性：ランダム化、リスクプロファイル、および早期血圧の結果

高血圧治療（HOT）研究は、26か国で実施されている前向き無作為化多施設試験です。その主な目的は、高血圧患者の標的拡張期血圧（<OR = 90、<OR = 85または<OR = 80 mmHg）と心血管の罹患率と死亡率の関係を評価することです。さらに、この研究では、アセチルサリチル酸（ASA、アスピリン）またはプラセボの低用量、毎日75 mgの罹患率と死亡率への影響を調べます。熱い研究では、カルシウム拮抗薬のフェロジピンでは、毎日5 mgの用量で基本的な降圧治療が開始されます。標的血圧に到達しない場合、アンジオテンシン変換酵素（ACE）阻害剤またはベータアドレナリン受容体ブロッキング剤のいずれかを使用した追加の降圧療法が与えられます。セットプロトコルに従って、さらなる投与量調整が行われます。5番目の最後のステップとして、利尿薬を追加することができます。1994年4月30日に患者を含めることは停止されました。その時点で、19,196人の患者は無作為化されていました。平均年齢が61.5 +/- 7.5（SD）年の9,055人（47％）と10,141人（53％）の男性がいました。登録時に、患者の52％が降圧治療を受けていました。これらの患者は、無作為化の少なくとも2週間前のウォッシュアウト期間に入りました。未治療患者の平均ランダム化血圧は、169 +/- 14/106 +/- 3 mmHgであり、治療患者170 +/- 14/105 +/- 3 mmHgでした。1994年8月15日に、それぞれ3か月と6か月の治療を完了した14,710および10,275人の患者が血圧データを利用できました。拡張期血圧の平均低下は6ヶ月後に22 mmHgでした（250語で抽象化された抽象的な）

The Hypertension Optimal Treatment (HOT) Study is a prospective, randomized, multicenter trial being conducted in 26 countries. Its main aim is to evaluate the relationship between three levels of target diastolic blood pressure (< or = 90, < or = 85 or < or = 80 mmHg) and cardiovascular morbidity and mortality in hypertensive patients. In addition, the study will examine the effects on morbidity and mortality of a low dose, 75 mg daily, of acetylsalicylic acid (ASA, aspirin) or placebo. In the HOT Study, basic antihypertensive treatment is initiated with the calcium antagonist felodipine at a dose of 5 mg daily. If target blood pressure is not reached, additional antihypertensive therapy with either an angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor or a beta-adrenoceptor blocking agent is given. Further dosage adjustments are made in accordance with a set protocol. As a fifth and final step, a diuretic may be added. Inclusion of patients was stopped on April 30, 1994. At that time 19,196 patients had been randomized. There were 9,055 (47%) women and 10,141 (53%) men with an average age of 61.5 +/- 7.5 (SD) years. At enrollment, 52% of patients were receiving antihypertensive treatment. These patients entered a wash-out period of at least 2 weeks before randomization. The average randomization blood pressure in untreated patients was 169 +/- 14/106 +/- 3 mmHg and in the treated patients 170 +/- 14/105 +/- 3 mmHg. On August 15, 1994, blood pressure data were available for 14,710 and 10,275 patients, who had completed 3 and 6 months treatment, respectively. The average reduction in diastolic blood pressure was 22 mmHg after 6 months.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)