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The British journal of ophthalmology1995Jan01Vol.79issue(1)

ナイアシン療法に関連する悪影響

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

高脂血症の薬を服用している患者の遡及的調査では、ナイアシン(ニコチン酸)を服用している患者(p <0.05)がシッカ症候群、ぼやけた視力、まぶたの浮腫、および黄斑浮腫を報告する可能性が高かった(p <0.05)。さらに、ナイアシンを服用している人の7%は、眼の副作用の悪影響のために薬物を中止しましたが、他の脂質低下剤のどれもこれらの副作用を引き起こすことはわかっていませんでした(P = 0.016)。自発報告システムからのデータは、視力低下、嚢胞性黄斑浮腫、シッカ様症状、眼窩周囲またはまぶたの浮腫の有無にかかわらずまぶしの変色、眼球またはまぶたの喪失、および表面的な粘着性角質炎を使用したまぶたの発生の可能性をサポートしています。高用量のナイアシン。視力の低下がマークされる可能性があり、薬物が中止されていない場合、嚢胞性黄斑浮腫に進行する可能性があります。上記のすべての眼の副作用は、ナイアシンとの関連が認識され、薬が中止された場合、可逆的です。眼の副作用の発生率と重症度の両方が用量に依存しているようです。

高脂血症の薬を服用している患者の遡及的調査では、ナイアシン(ニコチン酸)を服用している患者(p <0.05)がシッカ症候群、ぼやけた視力、まぶたの浮腫、および黄斑浮腫を報告する可能性が高かった(p <0.05)。さらに、ナイアシンを服用している人の7%は、眼の副作用の悪影響のために薬物を中止しましたが、他の脂質低下剤のどれもこれらの副作用を引き起こすことはわかっていませんでした(P = 0.016)。自発報告システムからのデータは、視力低下、嚢胞性黄斑浮腫、シッカ様症状、眼窩周囲またはまぶたの浮腫の有無にかかわらずまぶしの変色、眼球またはまぶたの喪失、および表面的な粘着性角質炎を使用したまぶたの発生の可能性をサポートしています。高用量のナイアシン。視力の低下がマークされる可能性があり、薬物が中止されていない場合、嚢胞性黄斑浮腫に進行する可能性があります。上記のすべての眼の副作用は、ナイアシンとの関連が認識され、薬が中止された場合、可逆的です。眼の副作用の発生率と重症度の両方が用量に依存しているようです。

In a retrospective survey of patients taking medication for hyperlipidaemia, those taking niacin (nicotinic acid) were more likely (p < 0.05) to report sicca syndromes, blurred vision, eyelid oedema, and macular oedema compared with those who never took niacin. Additionally, 7% of those taking niacin discontinued the drug owing to adverse ocular side effects, while none of the other lipid lowering agents were found to cause these side effects (p = 0.016). Data from spontaneous reporting systems support a possible association of decreased vision, cystoid macular oedema, sicca-like symptoms, discoloration of the eyelids with or without periorbital or eyelid oedema, proptosis, loss of eyebrow or eyelashes, and superficial punctate keratitis with the use of niacin in high doses. Decreased vision may be marked, and if the drug is not discontinued, may progress to cystoid macular oedema. All ocular side effects listed above are reversible if the association with niacin is recognised and the drug is discontinued; both the incidence and severity of the ocular side effects seem to be dose dependent.

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