アマンタジンとメマンチンは、神経保護特性を持つNMDA受容体拮抗薬です

興奮性アミノ酸神経伝達の薬理学的阻害は、グルタミン酸のシナプス作用の強化と、おそらく他の関連する神経伝達物質のシナプス作用の強化以来、神経薬理学の主要なトピックになるように進化しました。パーキンソン病、ハンティントン病、アルツハイマー病などの疾患。N-メチル-D-アスパラギン酸（NMDA）タイプのグルタミン酸受容体のアンタゴニストには、フェンシクリジンやMK-801などの精神模倣剤および神経毒性剤が含まれますが、アミノアダマンタンはそのような行動がほとんどなく、すでに使用されている薬物のクラスを表しています。臨床的には、抗ウイルスおよび抗パルキンソンの薬剤として。複数のin vitro研究により、アマンタジンの神経保護特性と、より強力な同性体であるメマンチンの輪郭が描かれています。これは、NMDA受容体依存性グルタミン酸活性の阻害を介して神経保護を媒介するようです。したがって、グルタミン酸受容体を標的とする神経保護は、明らかに顕著な精神病性と関連する必要はなく、新しい神経保護薬の開発と評価は、既知の確立されたアミノダマンタンの良好な臨床効果の両方を考慮して実施する必要があります。。

The pharmacological inhibition of excitatory amino acid neurotransmission has evolved to be a major topic in neuropharmacology since enhanced synaptic action of glutamate and possibly other related neurotransmitters has been suggested to play a role both in acute neurological conditions such as ischemia and epilepsy and in chronic degenerative neurological diseases including Parkinson's disease, Huntington's disease and Alzheimer's disease. While antagonists at N-methyl-D-aspartate (NMDA) type glutamate receptors include psychotomimetic and neurotoxic agents such as phencyclidine and MK-801, the aminoadamantanes represent a class of drugs which may be largely free of such actions and which have already been used clinically as antiviral and antiparkinsonian agents. Multiple in vitro studies have recently delineated the neuroprotective properties of amantadine, and of its more potent congener, memantine, which appear to mediate neuroprotection via inhibition of NMDA receptor-dependent glutamate activity. Thus, neuroprotection targeting glutamate receptors does apparently not have to be associated with prominent psychotogenicity, and the development and evaluation of new neuroprotective drugs will have to performed in consideration both of the relative safety and of the good clinical effect of the already known and established aminoadamantanes.