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International journal of cancer1976Oct15Vol.18issue(4)

慢性骨髄性白血病の患者に由来するK562細胞株の特性

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
概要
Abstract

BLAST危機のCML患者に由来するK562細胞株は、BおよびTリンパ球および細胞株の特性について調べられました。K562には、免疫グロブリン、エプスタインバーウイルス(EBV)ゲノムおよび関連する核抗原、およびEBVの受容体のBマーカーがありません。羊の赤血球を伴うロゼットからの細胞の割合が低く、その頻度はニューラミニダーゼ治療後に大幅に増加します。B系統とは異なり、T系統とは異なり、K562細胞はC '/FC受容体陽性ヒト血液白血球によって急速に溶解し、MLC反応を刺激しません。一方、K562には、チミジンによる成長阻害に対するT抗原、高い放射線感受性、および感受性がありません。細胞には、リンパ細胞およびリンパ増殖性疾患に由来するすべての株に見られる酵素であるN-APaseが含まれていません。電子顕微鏡をスキャンすることにより、K562細胞は丸くて比較的滑らかであることが見られ、少数の短い微小型が未分化の白血病細胞に似ています。いくつかの細胞には、顆粒球性白血病細胞に似た狭い尾根のようなプロファイルと小さなフリルがありました。K562は、免疫グロブールFC受容体およびピノサイトーシスに対して強く陽性ですが、抗体依存性食作用または細胞分解を食作用または媒介しません。組織化学的染色の中で、K562はエステラーゼ、脂質、酸ホスファターゼに対して陽性です。K562がB細胞株ではないことは間違いないようです。T細胞特性はいくつかありますが、これらは排他的ではありません。その特性のいくつかは、おそらくリンパ球性ではないことを示しています。差別化のレベルが低いため、その性質を確実に述べることはできません。pH染色体である慢性骨髄性白血病の細胞マーカーの存在の可能性に基づいて、それは顆粒球系列一連の細胞に属すると見なされるかもしれません。

BLAST危機のCML患者に由来するK562細胞株は、BおよびTリンパ球および細胞株の特性について調べられました。K562には、免疫グロブリン、エプスタインバーウイルス(EBV)ゲノムおよび関連する核抗原、およびEBVの受容体のBマーカーがありません。羊の赤血球を伴うロゼットからの細胞の割合が低く、その頻度はニューラミニダーゼ治療後に大幅に増加します。B系統とは異なり、T系統とは異なり、K562細胞はC '/FC受容体陽性ヒト血液白血球によって急速に溶解し、MLC反応を刺激しません。一方、K562には、チミジンによる成長阻害に対するT抗原、高い放射線感受性、および感受性がありません。細胞には、リンパ細胞およびリンパ増殖性疾患に由来するすべての株に見られる酵素であるN-APaseが含まれていません。電子顕微鏡をスキャンすることにより、K562細胞は丸くて比較的滑らかであることが見られ、少数の短い微小型が未分化の白血病細胞に似ています。いくつかの細胞には、顆粒球性白血病細胞に似た狭い尾根のようなプロファイルと小さなフリルがありました。K562は、免疫グロブールFC受容体およびピノサイトーシスに対して強く陽性ですが、抗体依存性食作用または細胞分解を食作用または媒介しません。組織化学的染色の中で、K562はエステラーゼ、脂質、酸ホスファターゼに対して陽性です。K562がB細胞株ではないことは間違いないようです。T細胞特性はいくつかありますが、これらは排他的ではありません。その特性のいくつかは、おそらくリンパ球性ではないことを示しています。差別化のレベルが低いため、その性質を確実に述べることはできません。pH染色体である慢性骨髄性白血病の細胞マーカーの存在の可能性に基づいて、それは顆粒球系列一連の細胞に属すると見なされるかもしれません。

The K562 cell line derived from a CML patient in blast crisis was examined for properties of B and T lymphocytes and cell lines. K562 lacks the B markers of immunoglobulins, Epstein-Barr virus (EBV) genome and associated nuclear antigen, and receptors for EBV. A low proportion of cells from rosettes with sheep erythrocytes, the frequency of which is considerably increased after neuraminidase treatment. Unlike B lines but like T lines, K562 cells are lysed rapidly by C'/Fc receptor-positive human blood leukocytes and do not stimulate MLC reactions. On the other hand, K562 lacks T antigen, high radiosensitivity and sensitivity to growth inhibition by thymidine. The cells do not contain N-APase, an enzyme found in all lines derived from lymphoid cells and in lymphoproliferative diseases. By scanning electron microscopy, K562 cells were seen to be rounded and relatively smooth, with small numbers of short microvilli resembling undifferentiated leukemic cells. A few cells had narrow ridge-like profiles and small ruffles similar to granulocytic leukemic cells. K562 is strongly positive for immunoglobuln Fc receptors and pinocytosis, but does not phagocytose or mediate antibody-dependent phagocytosis or cytolysis. Among histochemical stains, K562 is positive for esterase, lipid, and acid phosphatase. There seems to be no doubt that K562 is not a B cell line. While it has some T cell properties, these are not exclusive. Some of its characteristics indicate that it is probably not lymphoid. Due to its low level of differentiation, its nature cannot be stated with certainty. On the basis of the possible presence of the cellular marker of chronic myeloid leukemia, the Ph chromosome, it may be regarded as belonging to the granulocytic series of cells.

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