CCPAによる酢酸塩塩とアセトイン利用遺伝子の異系制度調節

Bacillus subtilis acsa（アセチルコエンザイムAシンテターゼ）およびAcuABC（アセトイン利用）遺伝子は、Amye（alpha-amylase）遺伝子の異化した抑制に必要なタンパク質をコードするCCPA遺伝子から下流の領域で以前に同定されました。ACSAおよびACUABC遺伝子は分岐して転写されており、プロモーターの-35シーケンスを分離しているのは20 bpだけです。これらの遺伝子の発現は、定常期に最大であり、成長培地へのグルコースの添加により抑制されました。AMYEのシス作用調節ターゲットサイトであるAmyoに似た2つのサイトが、ACSAおよびACUABCプロモーター領域で特定されました。ACSAおよびACUABC転写のグルコース抑制は、CCPAとAMYO様シーケンスの両方に依存していました。

The Bacillus subtilis acsA (acetyl coenzyme A synthetase) and acuABC (acetoin utilization) genes were previously identified in the region downstream from the ccpA gene, which encodes a protein required for catabolite repression of the amyE (alpha-amylase) gene. The acsA and acuABC genes are divergently transcribed, with only 20 bp separating the -35 sequences of their promoters. Expression of these genes was maximal in stationary phase and was repressed by the addition of glucose to the growth medium. Two sites resembling amyO, the cis-acting regulatory target site for amyE, were identified in the acsA and acuABC promoter regions. Glucose repression of acsA and acuABC transcription was dependent on both CcpA and the amyO-like sequences.