ショウジョウバエのいくつかのポリコムグループ遺伝子の変異は、セグメンテーション遺伝子の調節を妨害します

いくつかのPolycomb（PC）グループ遺伝子の変異は、母体効果または接合体セグメンテーションの欠陥を引き起こし、PCグループ遺伝子がショウジョウバエのセグメンテーション遺伝子を調節する可能性があることを示唆しています。ポリホメモーテスおよび他の6つのPCグループ遺伝子の突然変異に対して二重にヘテロ接合体を示すことを示しています。PCグループとセグメンテーション変異の二重ヘテロ接合の組み合わせを調べ、成人と胚のセグメンテーション欠陥を強化しました。後部の性的櫛とポリホメモーティックは、Krüppelと相互作用し、HunchbackとKnirpsの胚表現型を促進し、ポリホメメオスは均等に促進されます。驚いたことに、偶数（Eve）の変異（Eve）のヘテロ接合であった余分なセックスコーム（ESC）の重複を抱えるハエは非常に劣っていました。この遺伝子型の胚と生き残った成人は、偶数のセグメントで強いセグメンテーション欠陥を示しました。抗体研究は、ESTの重複によってイブの発現が抑制されることを確認しています。ただし、ESCの重複は、テストされた他のギャップまたはペアルール遺伝子に影響を与えません。私たちの知る限り、これはPCグループ遺伝子に関連する2番目の三重アブノマルの表現型にすぎません。他の9つのPCグループ遺伝子の重複は、イブに検出可能な効果がありません。Engrailed（EN）の発現は、ほとんどのPCグループ変異体の中枢神経系で異常でした。これらの結果は、いくつかのセグメンテーション遺伝子の調節におけるPC遺伝子の役割をサポートしており、ESCが他のPCグループ遺伝子とは異なる作用を行う可能性があることを示唆しています。

Mutations in several Polycomb (Pc) group genes cause maternal-effect or zygotic segmentation defects, suggesting that Pc group genes may regulate the segmentation genes of Drosophila. We show that individuals doubly heterozygous for mutations in polyhomeotic and six other Pc group genes show gap, pair rule, and segment polarity segmentation defects. We examined double heterozygous combinations of Pc group and segmentation mutations for enhancement of adult and embryonic segmentation defects. Posterior sex combs and polyhomeotic interact with Krüppel and enhance embryonic phenotypes of hunchback and knirps, and polyhomeotic enhances even-skipped. Surprisingly, flies carrying duplications of extra sex combs (esc), that were heterozygous for mutations of even-skipped (eve), were extremely subvital. Embryos and surviving adults of this genotype showed strong segmentation defects in even-numbered segments. Antibody studies confirm that expression of eve is suppressed by duplications of esc. However, esc duplications have no effect on other gap or pair rule genes tested. To our knowledge, this is only the second triplo-abnormal phenotype associated with Pc group genes. Duplications of nine other Pc group genes have no detectable effect on eve. Expression of engrailed (en) was abnormal in the central nervous systems of most Pc group mutants. These results support a role for Pc genes in regulation of some segmentation genes, and suggest that esc may act differently from other Pc group genes.